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J-GLOBAL ID：201402282068015127   整理番号：14A0288374

ノニバミド,カプサイシンの類似体,はTRPV1-非依存性経路を介してSH-SY5Y細胞のドーパミンとセロトニン遊離を促進する

Nonivamide, a capsaicin analog, increases dopamine and serotonin release in SH-SY5Y cells via a TRPV1-independent pathway

著者 (8件)： ROHM Barbara (Univ. Vienna, Vienna, AUT) ,  HOLIK Ann-Katrin (Univ. Vienna, Vienna, AUT) ,  SOMOZA Mark M. (Univ. Vienna, Vienna, AUT) ,  PIGNITTER Marc (Univ. Vienna, Vienna, AUT) ,  ZAUNSCHIRM Mathias (Univ. Vienna, Vienna, AUT) ,  LEY Jakob P. (Symrise AG, Holzminden, DEU) ,  KRAMMER Gerhard E. (Symrise AG, Holzminden, DEU) ,  SOMOZA Veronika (Univ. Vienna, Vienna, AUT)
資料名： Molecular Nutrition & Food Research  (Molecular Nutrition & Food Research)
巻： 57  号： 11  ページ： 2008-2018  発行年： 2013年11月 
JST資料番号： H0535A  ISSN： 1613-4125  CODEN： MNFRCV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ノニバミドがカプサイシンと同様にバニロイド受容体(TRPV1)を介してCa²⁺依存的に神経伝達物質の遊離を惹起するか否か検討した。ヒト神経芽細胞腫SH-SY5Y細胞をノニバミドで刺激すると濃度依存的に細胞内Ca²⁺濃度は上昇した。また,0.1-10μMノニバミドの刺激により,ドーパミン遊離は対照と比べ196-1699%増加,セロトニンの遊離も221%(0.1μM)あるいは152%(1μM)増加した。カプサイシン刺激によるドーパミン及びセロトニンの遊離は,TRPV1受容体の阻害剤BCH(20-50μM)ないしCZE(0.1-10μM)で抑制された。しかし,ノニバミド刺激による神経伝達物質の遊離はBCHとCZEで抑制されなかった。以上,カプサイシンよりも辛みが少ないノニバミドの神経伝達物質遊離作用はTRPV1受容体に依存的でなく,食物からより多く摂取することが可能である。

シソーラス用語： 類似物質 ,  *薬物受容体 ,  神経伝達物質 ,  *培養細胞 ,  カルシウム ,  細胞生理 ,  食品成分 ,  濃度依存性 ,  フェノール類 ,  不飽和脂肪酸 ,  オレフィン化合物 ,  カルボアミド ,  フェノールエーテル ,  カテコールアミン ,  第一アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： *バニロイド受容体 ,  *SH-SY5Y細胞 ,  細胞内カルシウムイオン ,  機能性成分

分類 (3件)： 内分泌系の生理と解剖学  (EJ08000J) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J)

物質索引 (4件)： ノニバミド ,  カプサイシン ,  ドーパミン ,  セロトニン

タイトルに関連する用語 (10件)： ノニバミド ,  カプサイシン ,  類似体 ,  TRPV1 ,  非依存性 ,  経路 ,  SH-SY5Y細胞 ,  ドーパミン ,  セロトニン ,  促進