特許
J-GLOBAL ID：201403025657174929

低投与量のジクロフェナク及びβ-シクロデキストリンの配合物

発明者：
ライト カーティス

ライト カーティス について

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カー ダニエル ビー

カー ダニエル ビー について

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マーメルスタイン フレッド エイチ

マーメルスタイン フレッド エイチ について


出願人/特許権者：
ジャヴェリン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

ジャヴェリン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド について


代理人 (6件)： 辻居 幸一 ,  熊倉 禎男 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治 ,  山崎 一夫 ,  市川 さつき
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-216668
公開番号（公開出願番号）：特開2014-005309
出願日： 2013年10月17日
公開日（公表日）： 2014年01月16日
要約：
【課題】本発明の目的は、低単位投与量でかつ効果的なジクロフェナク化合物を含む製剤を提供することである。【解決手段】本発明は、鎮痛をもたらすのに有効な単位投与量のジクロフェナク化合物;及びβ-シクロデキストリン化合物を含み、ジクロフェナク化合物の投与量が10mg未満である医薬組成物に関する。本発明は、また、鎮痛を必要とする被検体を、本発明の医薬組成物で治療する方法に関する。【選択図】図1
請求項（抜粋）：
痛みを治療するための注射可能医薬組成物であって、 (a)鎮痛をもたらすのに有効な単位投与量のジクロフェナク化合物;及び (b)β-シクロデキストリン化合物 を含み、 前記ジクロフェナク化合物の単位投与量が9.4mg以下であって、 単位投与量が2ml溶液であって、 該医薬組成物は、75mgのジクロフェナク化合物がβ-シクロデキストリン化合物とともに哺乳類に非経口投与された場合にもたらされる、投与後6時間の100mm視覚アナログ尺度に基づく%最大全鎮痛の少なくとも38%をもたらすものである、前記医薬組成物。
IPC (5件)：
A61K 31/196 ,  A61P 29/00 ,  A61K 47/40 ,  A61K 9/08 ,  A61K 47/20
FI (5件)：
A61K31/196 ,  A61P29/00 ,  A61K47/40 ,  A61K9/08 ,  A61K47/20
Fターム (14件)：
4C076AA11 ,  4C076BB13 ,  4C076CC04 ,  4C076DD55 ,  4C076EE39 ,  4C076FF63 ,  4C076FF70 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206FA31 ,  4C206MA37 ,  4C206MA86 ,  4C206NA05 ,  4C206ZB11
引用特許：
審査官引用 (4件)
  • 薬学組成物
    公報種別：公開公報   出願番号：特願平6-299788   出願人：サウスアフリカンドラッギスツリミテッド
  • サイクロデキストリン組成物
    公報種別：公開公報   出願番号：特願平8-132348   出願人：サンド薬品株式会社
  • 特開平1-287094
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引用文献：
審査官引用 (4件)
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