インフラマソーム活性制御剤

発明者： , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：特許業務法人特許事務所サイクス
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-247766
公開番号（公開出願番号）：特開2014-094917
出願日： 2012年11月09日
公開日（公表日）： 2014年05月22日
要約：

【課題】インフラマソーム活性制御剤の提供。【解決手段】式Iで表される化合物(式中:実線と波線とで表わされた結合は、単結合又は二重結合で;R1は、H、又はOR1において、Oはそれが結合する炭素原子とともに6員環を構成し、R1は存在せず;R2とR3とは、一方がHであり、他方がH又は糖残基)、グリチルリチン、そのアグリコン、及びそのアグリコンに糖残基を配したもの、ならびに医薬又は食品として許容されるそれらの塩からなる群より選択される少なくとも1種を有効成分として含有する、インフラマソーム阻害剤。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式Iで表される化合物

IPC (10件)：

A61K 31/121 , A61K 31/353 , A61K 31/704 , A61P 3/10 , A61P 9/00 , A61P 9/10 , A61P 27/02 , A61P 29/00 , A61P 37/08 , A61P 43/00

FI (10件)：

A61K31/121 , A61K31/353 , A61K31/704 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 101 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 111

Fターム (35件)：

4B018MD08 , 4B018MD27 , 4B018ME03 , 4B018ME04 , 4B018ME07 , 4B018ME14 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BA08 , 4C086EA19 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA45 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZC01 , 4C086ZC20 , 4C086ZC35 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206CB14 , 4C206MA01 , 4C206MA04 , 4C206NA14 , 4C206ZA33 , 4C206ZA36 , 4C206ZA45 , 4C206ZB11 , 4C206ZB13 , 4C206ZC01 , 4C206ZC20 , 4C206ZC35

引用特許：

審査官引用 (4件)

特開昭62-207212
抗酸化剤及び抗炎症剤
公報種別：公開公報出願番号：特願2010-251333 出願人：丸善製薬株式会社
炎症性インターロイキン産生抑制剤
公報種別：公開公報出願番号：特願2006-305591 出願人：独立行政法人産業技術総合研究所

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引用文献：

審査官引用 (5件)

Glycyrrhizin and isoliquiritigenin suppress the LPS sensor Toll-like receptor 4/MD-2 complex signali
Anti-inflammatory Compounds Parthenolide and Bay 11-7082 Are Direct Inhibitors of the Inflammasome
Isoliquiritigenin isolated from the roots of Glycyrrhiza uralensis inhibits LPS-induced iNOS and COX

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