特許

J-GLOBAL ID：201403062226976362

環状デプシペプチドの新規使用方法

発明者： 中尾 洋一 ,  前島 寛 ,  土井 隆行 ,  山下 潤 ,  魚崎 英毅 ,  福島 弘之
出願人/特許権者： 学校法人早稲田大学 ,  国立大学法人東北大学 ,  国立大学法人京都大学
代理人 (3件)： 川口 嘉之 ,  佐貫 伸一 ,  丹羽 武司
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-193433
公開番号（公開出願番号）：特開2014-047193
出願日： 2012年09月03日
公開日（公表日）： 2014年03月17日
要約：

【課題】心筋症の治療及び心筋細胞の製造方法の提供。【解決手段】式(I)で表される環状デプシペプチド並びにそれらの薬学上許容される塩、溶媒和物及びプロドラッグからなる群より選択される1以上の化合物を含有する医薬組成物。当該化合物を心筋前駆細胞へ接触させる工程を含む心筋細胞の製造方法。心不全、虚血性心疾患または心筋症から選択される心疾患の治療に用いられる。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

以下の式(I)または式(II)(式中、R1およびR3はそれぞれHまたはC1-C6アルキル基 であり、R2はH、C1-C6アルキル基、トリメチルシリル基およびトリエチルシリル基からなる群から選択される置換基であり、R4はH、OH、C1-C6アルコキシ基、F、Cl、BrおよびIからなる群から選択される置換基であり、L-MはC(Me)=CH、CH=CH、CH2-CH2およびCH(Me)-CH2からなる群から選択される構造を有し、Xは、OまたはSであり、nは、1または2である) で表される環状デプシペプチドまたはその薬学上許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物。

IPC (5件)：

A61K 38/00 ,  C12N 5/077 ,  C12N 5/10 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/04

FI (5件)：

A61K37/02 ,  C12N5/00 202G ,  C12N5/00 102 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04

Fターム (22件)：

4B065AA93X ,  4B065AB01 ,  4B065AC20 ,  4B065BB19 ,  4B065BB40 ,  4B065CA44 ,  4C084AA02 ,  4C084BA01 ,  4C084BA16 ,  4C084BA25 ,  4C084BA32 ,  4C084CA04 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA362 ,  4C084ZA382 ,  4H045AA30 ,  4H045BA13 ,  4H045BA18 ,  4H045BA33 ,  4H045BA51 ,  4H045CA11 ,  4H045EA28

引用特許：

審査官引用 (3件)

• 環状デプシペプチド及びこれを有効成分とする医薬
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平9-308589   出願人：明治乳業株式会社
• ミクロビスポラから単離された新規エンドセリンレセプター拮抗剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平4-009593   出願人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッド
• 筋傷害の治療における筋線維の再生のための医薬組成物及び方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-529455   出願人：リードビリオンリミテッド

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Chemistry - A European Journal, 2006, Vol.12, No.29, p.7615-7626