特許
J-GLOBAL ID:201403073990084745
電位作動型ナトリウムチャネルにおける選択活性を有するベンゾオキサゾリノン化合物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (7件):
小野 誠
, 金山 賢教
, 坪倉 道明
, 重森 一輝
, 安藤 健司
, 岩瀬 吉和
, 城山 康文
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2014-539066
公開番号(公開出願番号):特表2014-532660
出願日: 2012年10月26日
公開日(公表日): 2014年12月08日
要約:
式(A): 【化1】の化合物またはその塩が開示され、式中、「Het」、Ra、およびRbは、本明細書中で定義されている通りであり、化合物またはその塩は、末梢ニューロンおよび交感神経ニューロンにおいて見出されるNav1.7イオンチャネルをブロックするための特性を有する。また、式(A)の化合物またはそれらの塩を含む薬学的処方物、およびこれを用いた神経因性疼痛障害の治療方法が記載される。
請求項(抜粋):
Nav1.7ナトリウムイオンチャネルブロッカーとしての選択活性を有する式A:
IPC (20件):
C07D 417/12
, A61P 43/00
, C07D 417/14
, C07D 451/02
, C07D 493/10
, C07D 491/107
, C07D 471/04
, A61K 31/433
, A61K 31/472
, A61K 31/55
, A61K 31/443
, A61K 31/46
, A61K 31/454
, A61K 31/496
, A61K 31/437
, A61K 31/537
, A61K 31/541
, A61K 31/427
, A61P 25/04
, A61K 31/438
FI (21件):
C07D417/12
, A61P43/00 105
, C07D417/14
, C07D451/02
, C07D493/10 C
, C07D491/107
, C07D471/04 108X
, A61K31/433
, A61K31/4725
, A61K31/55
, A61K31/4439
, A61K31/46
, A61K31/4545
, A61K31/496
, A61K31/437
, A61K31/5377
, A61K31/541
, A61K31/454
, A61K31/427
, A61P25/04
, A61K31/438
Fターム (68件):
4C050AA04
, 4C050AA07
, 4C050BB07
, 4C050CC18
, 4C050DD10
, 4C050EE01
, 4C050FF02
, 4C050GG04
, 4C050HH04
, 4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB02
, 4C063BB03
, 4C063BB09
, 4C063CC52
, 4C063CC62
, 4C063CC67
, 4C063CC79
, 4C063CC81
, 4C063DD52
, 4C063EE01
, 4C064AA01
, 4C064CC01
, 4C064DD09
, 4C064EE01
, 4C064FF01
, 4C064GG17
, 4C064GG18
, 4C065AA03
, 4C065BB06
, 4C065CC01
, 4C065DD02
, 4C065EE02
, 4C065HH06
, 4C065JJ01
, 4C065KK01
, 4C065LL01
, 4C065PP16
, 4C065PP17
, 4C065PP19
, 4C071AA04
, 4C071BB01
, 4C071CC12
, 4C071EE03
, 4C071FF17
, 4C071HH16
, 4C071JJ04
, 4C071LL01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC82
, 4C086BC86
, 4C086CA01
, 4C086CB05
, 4C086CB15
, 4C086CB22
, 4C086GA02
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA09
, 4C086GA12
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA08
, 4C086ZB21
引用特許:
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