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J-GLOBAL ID：201502210940436413   整理番号：15A1079091

バルビツール酸誘導体とコーヒー酸エステルの化学的及び位置選択的予期せぬ電気化学的開始スピロ環化

Chemo and regioselective serendipitous electrochemically initiated spirocyclization of caffeic acid esters with barbituric acid derivatives

著者 (7件)： ALIZADEH Abdolhamid (Dep. of Organic Chemistry, Fac. of Chemistry, Razi Univ., Kermanshah, 6714967346 Iran) ,  ALIZADEH Abdolhamid (Nano Drug Delivery Res. Center, Kermanshah Univ. of Medical Sciences, IRN) ,  ALIZADEH Abdolhamid (Nanoscience & Nanotechnology Res. Center (NNRC), Razi Univ., Kermanshah, IRN) ,  KHODAEI Mohammad Mehdi (Dep. of Organic Chemistry, Fac. of Chemistry, Razi Univ., Kermanshah, 6714967346 Iran) ,  FAKHARI Mitra (Dep. of Organic Chemistry, Fac. of Chemistry, Razi Univ., Kermanshah, 6714967346 Iran) ,  ABDI Gisya (Dep. of Organic Chemistry, Fac. of Chemistry, Razi Univ., Kermanshah, 6714967346 Iran) ,  GHOUZIVAND Sohrab (Dep. of Organic Chemistry, Fac. of Chemistry, Razi Univ., Kermanshah, 6714967346 Iran)
資料名： Electrochimica Acta  (Electrochimica Acta)
巻： 178  ページ： 533-540  発行年： 2015年10月01日 
JST資料番号： B0535B  ISSN： 0013-4686  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 酸化/Michael付加/酸化/スピロ環化の興味深い順序は,一連の新規スピロ環の合成を導くバルビツール酸誘導体の存在下でのコーヒー酸エステルの電気分解で観察された。実験的にシンプルでクリーンな手順において,電気分解は,任意の触媒または酸化剤を導入することなく,水溶液中で唯一の試薬として電子を採用して,電気化学(E)と化学(C)イベントのドミノにより進行する。所見のメカニズムの点から,新しいタイプのドミノメカニズム(ECEC_i,C_i=スピロ環化)は,最終段階でユニークなC_i現象で証明されている。また,実験と理論のNMR調査に照らして,非常に化学的及び位置選択性は,これらの合成電気分解で検出された。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： バルビツル酸系催眠薬 ,  化学合成 ,  化学反応 ,  位置特異性反応 ,  *電気化学反応 ,  *スピロ化合物 ,  *環化反応 ,  酸化 ,  Michael反応 ,  逐次反応 ,  電解 ,  電気化学的挙動 ,  NMR【磁気共鳴】
準シソーラス用語： バルビツール酸誘導体 ,  位置選択性反応 ,  化学的合成 ,  *環化 ,  *電気化学的反応 ,  Michael付加 ,  ドミノ反応 ,  電気分解

分類 (2件)： 電気化学反応  (CB07050F) ,  単環脂環式化合物一般  (CF04010E)

タイトルに関連する用語 (8件)： バルビツール酸誘導体 ,  コーヒー酸 ,  エステル ,  化学 ,  位置選択 ,  予期 ,  電気化学 ,  スピロ環化