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J-GLOBAL ID：201502211128617779   整理番号：15A0266701

三塩化鉄によって触媒による1,4-エポキシ-1,4-ジヒドロナフタレン類の開環Friedel-Craftsアリール化によるビアリール合成

Biaryl Synthesis by Ring-Opening Friedel-Crafts Arylation of 1,4-Epoxy-1,4-dihydronaphthalenes Catalyzed by Iron Trichloride

著者 (5件)： SAWAMA Yoshinari (Lab. of Organic Chemistry, Gifu Pharmaceutical Univ., 1-25-4 Daigakunishi, Gifu 501-1196 (Japan). [e-mail]) ,  ASAI Shota ,  KAWAJIRI Takahiro ,  MONGUCHI Yasunari ,  SAJIKI Hironao
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 21  号： 5  ページ： 2222-2229  発行年： 2015年01月26日 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビアリールおよびヘテロビアリール化合物は医薬品や機能材料化学を含む広範な分野で重要な骨格である。1,4-エポキシ-1,4-ジヒドロナフタレン類の1,4-エポキシ基の開環によって達成されるFeCl₃触媒によるFriedel-Crafts反応によって,種々のナフタレン結合されたアレンとヘテロアレーンの効率的合成を達成した。特に,1-シリル化基質は3-アリール-1-シリルナフタレンへの位置選択的変換が顕著であり,チオフェン誘導体を用いた二重Friedel-Crafts反応は対応するビスナフタレン化されたチオフェン誘導体を直接合成する事ができる。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *芳香族縮合化合物 ,  *環状エーテル ,  *開環反応 ,  *Friedel-Crafts反応 ,  *アリール化 ,  フェニル基 ,  *塩化鉄 ,  *鉄触媒 ,  芳香族炭化水素 ,  選択性 ,  置換基効果 ,  反応機構 ,  硫黄複素環化合物 ,  チオフェン類 ,  *ナフタレン類 ,  *エポキシ化合物 ,  ビアリール類 ,  レギオ選択性
準シソーラス用語： *エポキシド ,  ビアリール ,  位置選択性

分類 (2件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (9件)： 1,3,5-トリメトキシベンゼン ,  チオフェン ,  1,4-ジメチル-1,4-エポキシ-1,4-ジヒドロナフタレン ,  1-(トリエチルシリル)-4-メチル-1,4-エポキシ-1,4-ジヒドロナフタレン ,  1,4-ジメチル-2-(2,4,6-トリメトキシフェニル)ナフタレン ,  1-メチル-2-(2,4,6-トリメトキシフェニル)-4-(トリエチルシリル)ナフタレン ,  1,4-ジメチル-2-(2,4-ジメトキシフェニル)ナフタレン ,  1,4-ジメチル-2-(2-ヒドロキシ-1-ナフチル)ナフタレン ,  2,5-ビス(1,4-ジメチル-2-ナフチル)チオフェン

タイトルに関連する用語 (5件)： 三塩化鉄 ,  触媒 ,  開環 ,  アリール化 ,  ビアリール