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J-GLOBAL ID：201502212611408761   整理番号：15A0184295

新規有機テルル化合物の合成および構造特性化:ジナフト[2,3-b;2′,3′-d]テルロフェン

SYNTHESIS AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF A NOVEL ORGANOTELLURIUM COMPOUND: DINAPHTHO[2,3-b;2’,3’-d]TELLUROPHENE

著者 (8件)： MATSUMURA Mio (Aichi Gakuin Univ., Nagoya, JPN) ,  MURANAKA Atsuya (RIKEN, Saitama, JPN) ,  KAKUSAWA Naoki (Hokuriku Univ., Kanazawa, JPN) ,  KURITA Jyoji (Hokuriku Univ., Kanazawa, JPN) ,  HASHIZUME Daisuke (RIKEN, Saitama, JPN) ,  UCHIYAMA Masanobu (RIKEN, Saitama, JPN) ,  UCHIYAMA Masanobu (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  YASUIKE Shuji (Aichi Gakuin Univ., Nagoya, JPN)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 90  号： 1  ページ： 121-125  発行年： 2015年01月01日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジナフト[2,3-b;2′,3′-d]テルロフェン(1d)の最初の例を,3,3′-ジリチオ-2,2′-ビナフタレンを用いたテルルの縮合によって合成した。1dの単結晶X線解析は,ナフタレンおよびテルロフェン環がほとんどコプラナーであることを示した。16族元素の原子半径および1a-dのHOMO-LUMOギャップエネルギー間の直線関係(R²=0.971)を,密度汎関数理論(DFT)計算により明らかにした。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *有機テルル化合物 ,  *芳香族縮合炭化水素 ,  テルル ,  X線回折 ,  エネルギーギャップ ,  エネルギー ,  密度汎関数法 ,  構造特性 ,  HOMO-LUMOギャップ ,  バンドギャップエネルギー ,  *ビナフタレン誘導体 ,  単結晶X線回折
準シソーラス用語： DFT計算

分類 (2件)： 芳香族単環セレン・テルル化合物  (CF05150M) ,  ナフタレン  (CF06020D)

物質索引 (3件)： 12-テルラ-12H-ジベンゾ[b,h]フルオレン ,  3,3′-ジブロモ-2,2′-ビナフタレン ,  3,3′-ジリチオ-2,2′-ビナフタレン

引用文献 (12件)：

• The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds', Vol. 3, ed. Z. Rappoport, Wiley, Chichester, 2012, pp. 1-1582.
• For reviews; (a) C. W. Bird, G. W. H. Cheeseman, and A.-B. Hörnfeldt, 'Comprehensive Heterocyclic Chemistry: Selenophenes, tellurophenes and their benzo derivatives', Vol. 4, ed. by A. R. Katritzky and C. W. Rees, Pergamon, Oxford, 1984, pp. 935-971; (b) L. E. E. Christiaens, 'Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: Tellurophenes', Vol. 2, ed. by A. R. Katritzky and C. W. Rees, Elsevier, Oxford, 1996, pp. 749-758; (c) P. J. Murphy, 'Science of Synthesis: Benzo[b]tellurophenes, Vol. 10, ed. by E. J. Thomas, Georg Thieme Verlag, Stuttgart-New York, 2001, pp. 325-341; (d) P. J. Murphy, 'Science of Synthesis: Dibenzotellurophenes', Vol. 10, ed. by E. J. Thomas, Georg Thieme Verlag, Stuttgart-New York, 2001, pp. 347-359; (e) C. R. B. Rhoden and G. Zeni, Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 1301.
• S. Murata, T. Suzuki, A. Yanagisawa, and S. Suga, J. Heterocycl. Chem., 1991, 28, 433.
• J. N. Chatterjea, R. F. Curtis, and S. P. Dhoubhadel, J. Chem. Soc., 1961, 765.
• (a) M. L. Tedjamulia, Y. Tominaga, R. N. Castle, and M. L. Lee, J. Heterocycl. Chem., 1983, 20, 1143; (b) T. Okamoto, C. Mitsui, M. Yamagishi, K. Nakahara, J. Soeda, Y. Hirose, K. Miwa, H. Sato, A. Yamano, T. Matsushita, T. Uemura, and J. Takeya, Adv. Mater., 2013, 25, 6392.

タイトルに関連する用語 (3件)： 有機テルル化合物 ,  特性化 ,  テルロフェン