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J-GLOBAL ID：201502216013798314   整理番号：15A1022808

パーソナルゲノム情報による脳疾患の発症機構の解明

著者 (2件)： 辻省次 (東大 病院 神経内科) ,  辻省次 (東大 病院 ゲノム医セ)
資料名： 日本内科学会雑誌  (Journal of the Japanese Society of Internal Medicine)
巻： 104  号： 9  ページ： 1924-1929  発行年： 2015年09月10日 
JST資料番号： F0916A  ISSN： 0021-5384  CODEN： NNGAA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： 遺伝情報 ,...
準シソーラス用語： COQ2遺伝子 ,...

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分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

物質索引 (1件)： コエンザイムQ₁₀

引用文献 (9件)：

• 1) Collins FS: Positional cloning: let's not call it reverse anymore. Nat Genet 1: 3-6, 1992.
• 2) Manolio TA, et al: Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 461: 747-753, 2009.
• 3) Graham JG, Oppenheimer DR: Orthostatic hypotension and nicotine sensitivity in a case of multiple system atrophy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 32: 28-34, 1969.
• 4) Gilman S, et al: Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology 71: 670-676, 2008.
• 5) Papp MI, et al: Glial cytoplasmic inclusions in the CNS of patients with multiple system atrophy (striatonigral degeneration, olivopontocerebellar atrophy and Shy-Drager syndrome). J Neurol Sci 94: 79-100, 1989.

タイトルに関連する用語 (3件)： ゲノム情報 ,  脳疾患 ,  発症