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J-GLOBAL ID:201502216731697240   整理番号:15A1212946

ロックされた核酸TaqManプローブを用いたリアルタイムPCRを用いたイネ由来製品中の遺伝子組換成分の超高感度検出【Powered by NICT】

Ultra-Sensitive Detection of Genetically Modified Ingredients in Rice-Derived Products Using Real-Time PCR with Locked Nucleic Acid TaqMan Probe
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号: 10  ページ: 211-215  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2151A  ISSN: 1002-6630  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究では,イネ由来製品中の微量遺伝子組換え(GMO)成分の特異的及び超高感度検出法を確立することを目的とした。本研究では,イネのGM成分をスクリーニングするための工業標準に含まれるCaMV35Sプロモーター,NOSターミネーターとCry1A遺伝子をターゲットとして選択した。核酸(LNA)ヌクレオチドロックしたTaqManプローブのいくつかのヌクレオチド置換とリアルタイムPCR(RT-qPCR)におけるこれらのLNA TaqManプローブの性能を比較することによって,上記遺伝子と遺伝子要素のためのLNA TaqManプローブに基づく新規リアルタイムPCR法は高い特異性を確立した。TaqManプローブを用いた従来のRT-PCRと比較して,LAN Taqmanプローブを用いたこのRT-PCRはより高感度で,低い検出限界(LOD)(質量で0.001%)とCry1Aを除いて1-3少ないCt値サイクルを有していた。報告された新しいPCR法は,従来のRT-PCRプローブでは検出できないことがイネ由来製品中の微量GM成分の検出に適用することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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稲作  ,  食品の分析 

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