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J-GLOBAL ID：201502217034940744   整理番号：15A0455578

Mizoroki-Heck反応とTsuji-Trost反応を用いたジアジフェニンの合成

Synthesis of jiadifenin using Mizoroki-Heck and Tsuji-Trost reactions

著者 (7件)： HARADA Kenichi (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, JPN) ,  IMAI Akiko (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, JPN) ,  UTO Kazuharu (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, JPN) ,  CARTER Rich G. (Dep. of Chemistry, Oregon State Univ., 153, Gilbert Hall, Corvallis, OR 97331, USA) ,  KUBO Miwa (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, JPN) ,  HIOKI Hideaki (Fac. of Education, Gunma Univ., Maebashi, Gunma 371-8510, JPN) ,  FUKUYAMA Yoshiyasu (Fac. of Pharmaceutical Sciences, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770-8514, JPN)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 71  号： 15  ページ： 2199-2209  発行年： 2015年04月15日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 強力な神経栄養活性を持つジアジフェニンの形式全合成は,重要なステップとして分子内のMizoroki-Heck反応とタンデム型Tsuji-Trost環化/ラクトン化反応を用いて達成した。分子内Mizoroki-Heck反応は,C9四級中心の形成を伴ったA環構築のために用い,その反応はプロトン性溶媒により劇的に促進した。タンデム型Tsuji-Trost環化/ラクトン化反応は,連続的なBC環の構築に応用し,t-BuOH中でPd(OAc)₂,(±)-BINAP,LiOAcの条件下で行い,Theodorakisらの中間体といつくかの官能基化をもたらした。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *Heck反応 ,  *交差カップリング反応 ,  *アリル化 ,  神経栄養因子 ,  全合成 ,  化学反応 ,  環化反応 ,  ラクトン化 ,  二環セスキテルペン
準シソーラス用語： *Mizoroki-Heck反応 ,  *Tsuji-Trost反応 ,  セコプレジザン型セスキテルペン ,  形式全合成 ,  分子内反応

分類 (4件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  酸素複素環化合物一般  (CF07020K) ,  四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C) ,  モノテルペン,セスキテルペン  (CF10022A)

物質索引 (2件)： ジアジフェニン ,  (3aR)-3-オキソ-3aβ,4α-ジヒドロキシ-8bβ-メチル-1,3,3a,4,5a,6,7,8b-オクタヒドロ-5H-インデノ[4,5-c]フラン-5aα-酢酸5a,4-ラクトン

タイトルに関連する用語 (3件)： Mizoroki-Heck反応 ,  Tsuji-Trost反応 ,  ジアジフェニン