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J-GLOBAL ID:201502217369499695   整理番号:15A1214535

老化促進マウス感受性8の海馬におけるシナプスの構造と機能【Powered by NICT】

Synaptic structure and function in the hippocampus of senescence accelerated mouse prone 8
著者 (3件):
資料名:
巻: 35  号: 11  ページ: 2895-2898  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2271A  ISSN: 1005-9202  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ObjectiveToは海馬におけるシナプスの構造と機能の面でアルツハイマー病(AD)の病因を検討した。Methods10か月齢雄SAMP8とSAMR1はそれぞれADと対照群とした。Morris水迷路によって,学習と記憶能力を観察した。透過型電子顕微鏡は海馬のCA1領域におけるシナプス超微細構造を観察するために用いた。in vivoでは,電気生理学的記録はperforantpath-dentategyms(PP-DG)経路のシナプス有効性を検出するために使用した。対照群のそれらとResultsCompared,逃避潜時は延長(P=0.000)と標的環状交差モデル群で減少した(P=0.046)であった。後シナプス密度の厚さは減少した(P=0.000),シナプス間隙の幅は増加した(P=0.024)とシナプス界面の曲率はモデル群の海馬CA1サブ領域における減少した(P=0.000)であった。は二群間でPPDG経路における長期増強(P=0.362),集合スパイク(PS)振幅(P=0.900)とPSの潜時の還元(P=0.394)の誘導の有意な差はなかった。海馬CA1領域におけるシナプス構造のConclusionsThe障害はADの根底にある可能な病因の一つである。海馬のCA1及びDG領域は,AD病理において異なる役割を果たす可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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神経の基礎医学  ,  老人医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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