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J-GLOBAL ID：201502218031359738   整理番号：15A1047963

運動野で記憶痕跡形成を担うシナプスの標識とその光学的消去

Labelling and optical erasure of synaptic memory traces in the motor cortex

著者 (12件)： HAYASHI-TAKAGI Akiko (Univ. Tokyo, Tokyo) ,  YAGISHITA Sho (Univ. Tokyo, Tokyo) ,  NAKAMURA Mayumi (Univ. Tokyo, Tokyo) ,  SHIRAI Fukutoshi (Univ. Tokyo, Tokyo) ,  KASAI Haruo (Univ. Tokyo, Tokyo) ,  HAYASHI-TAKAGI Akiko (JST-PRESTO, Saitama, JPN) ,  YAGISHITA Sho (JST-CREST, Saitama, JPN) ,  KASAI Haruo (JST-CREST, Saitama, JPN) ,  WU Yi I. (Univ. Connecticut Health Center, Connecticut, USA) ,  LOSHBAUGH Amanda L. (Univ. North Carolina, North Carolina, USA) ,  KUHLMAN Brian (Univ. North Carolina, North Carolina, USA) ,  HAHN Klaus M. (Univ. North Carolina, North Carolina, USA)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 525  号： 7569  ページ： 333-338  発行年： 2015年09月17日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 樹状突起はシナプス可塑性の主担部位であり,記憶の構造基盤であると考えられている。しかし,これまで皮質の特定のスパイン集団を体系的に操作する手法がなかったため,スパインと記憶との関係については,相関性があるとしかいえなかった。今回,新たな光感受性シナプスプローブAS-PaRac1(活動したシナプスを標識する光活性化Rac1)を開発した。このプローブを用いると,直前に長期増強を受けたスパインを特異的に標識でき,かつ,そのAS-PaRac1を含むスパインを選択的に収縮させることができる。AS-PaRac1のin vivo画像化を行うことで,運動学習課題によって一部の少数ニューロン群で大幅なシナプスのリモデリングが起こることが示された。次いで長期増強したスパインを光学的に収縮させると,獲得した運動学習に障害が生じた。しかし,同じ皮質領域内で異なる運動課題によって強化されたスパインを同様に収縮させた場合には,障害は生じなかった。これらを総合すると,運動課題学習の新たな獲得は,神経回路が課題特異的に作られることによってなされると実証された。Copyright Nature Publishing Group 2015

シソーラス用語： *シナプス ,  樹状突起 ,  神経可塑性 ,  *プローブ ,  画像処理 ,  *Rhoタンパク質 ,  学習 ,  長期増強 ,  記憶 ,  遺伝学実験技術 ,  シナプス可塑性 ,  *スパイン ,  *光遺伝学 ,  運動皮質 ,  バイオイメージング ,  Rac1 GTP結合タンパク質 ,  大脳皮質 ,  皮質
準シソーラス用語： 運動野 ,  *AS-PaRac1 ,  in vivoイメージング ,  Rac1

分類 (2件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 運動野 ,  シナプス ,  標識 ,  光学 ,  消去