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J-GLOBAL ID：201502237674929853   整理番号：15A0405951

Ru(0001)モデル表面上におけるプロパン酸の脱炭酸と脱カルボニル化の理論的研究

Theoretical investigation of the decarboxylation and decarbonylation mechanism of propanoic acid over a Ru(0001) model surface

著者 (4件)： LU Jianmin (Dep. of Chemical Engineering, Univ. of South Carolina, 301 S. Main St., Columbia, SC 29208, USA) ,  FAHEEM Muhammad (Dep. of Chemical Engineering, Univ. of South Carolina, 301 S. Main St., Columbia, SC 29208, USA) ,  BEHTASH Sina (Dep. of Chemical Engineering, Univ. of South Carolina, 301 S. Main St., Columbia, SC 29208, USA) ,  HEYDEN Andreas (Dep. of Chemical Engineering, Univ. of South Carolina, 301 S. Main St., Columbia, SC 29208, USA)
資料名： Journal of Catalysis  (Journal of Catalysis)
巻： 324  ページ： 14-24  発行年： 2015年04月 
JST資料番号： H0480A  ISSN： 0021-9517  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機酸類の水素化脱酸素化反応はバイオマス原料を燃料に改善するときの律速過程になることがある。著者らはプロパン酸(CH₃CH₂COOH)のRu(0001)モデル表面上の脱炭酸や脱カルボニル化機構から密度汎関数理論計算による微小速度論モデルを開発した。このモデルから脱カルボニル化機構は脱炭酸機構よりも二桁台も大きい速さだった。最良の好ましい脱カルボニル化経路は酸-OH基の除去からプロパノイル(CH₃CH₂CO)を生成し,続いてプロパノイルのC-CO結合を切りCH₃CH₂とCOを生成するように進むことである。結局,CH₃CH₂はCH₃CH₃に水素化される。Pd触媒上で重要となる脱水素化反応がRu(0001)上では役に立たず,感度分析から酸-OH基を除去すると脱酸素化が律速段階となった。従って,有機酸の脱カルボニル化に関してRu触媒性能を改善するには非結合部位の被覆が必要となる。例えば,触媒促進剤を添加し水素とCO吸着力(C-OH結合切断速度に大きな影響を与えずに)を減少させる。または反応温度を上げて,相対的に低いCOとH₂部分圧の制御を行う。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ルテニウム ,  *脱炭酸反応 ,  *脱カルボニル ,  *有機酸 ,  水素化 ,  脱酸素反応 ,  生物燃料 ,  密度汎関数法 ,  *反応機構 ,  触媒反応 ,  反応促進剤 ,  脱水素 ,  脂肪酸

分類 (2件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  生物燃料及び廃棄物燃料  (LB02020Y)

物質索引 (1件)： プロパン酸

タイトルに関連する用語 (7件)： Ru ,  モデル ,  プロパン酸 ,  脱炭酸 ,  脱カルボニル化 ,  理論 ,  研究