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J-GLOBAL ID：201502238048677237   整理番号：15A0146382

金属酸化物表面での水の酸化の多電子触媒反応の分子レベルでの理解に向けて

Towards a Molecular Level Understanding of the Multi-Electron Catalysis of Water Oxidation on Metal Oxide Surfaces

著者 (2件)： ZHANG Miao (Univ. of California, Lawrence Berkeley National Lab., Physical Biosciences Div., 94720, Berkeley, CA, USA) ,  FREI Heinz (Univ. of California, Lawrence Berkeley National Lab., Physical Biosciences Div., 94720, Berkeley, CA, USA)
資料名： Catalysis Letters  (Catalysis Letters)
巻： 145  号： 1  ページ： 420-435  発行年： 2015年01月 
JST資料番号： T0669A  ISSN： 1011-372X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 地球に豊富な金属酸化物は太陽光の燃料への重要な化学的転換における触媒として中心的な役割を演じている,これは水の酸化および二酸化炭素の還元である。太陽エネルギーを用いた再生可能な燃料生成への急速に発達した関心は,水からの酸素発生用の触媒としての第一周期遷移金属酸化物の使用において相当のブレークスルーにつながった。速度の改善と過電圧の低下が,ナノスケールの材料特性の利用あるいは複数金属の相乗効果を活用することによって成し遂げられた。さらに,構造に特有の分光学の機構学的な検討による知識が効率向上を促進している。時間分解FT-赤外分光法が活性点の分子特性を明らかにし,一方反応条件下のその場X線および光分光法では触媒反応に関与している表面の金属中心の電子構造への洞察をもたらしてくれる。振動分光法の結合特異性と,光,X線あるいは光電子分光の金属電子構造の特異性を組み合わせることによって金属酸化物表面の活性点の完全な理解が浮かび上がってきた。超高速から超低速までの時間スケールでの光学分光で検知された,化学転換によって駆動された電荷の流れは,触媒に供給された電荷の生産的な利用をコントロールするプロセスを明らかにした。人工的な光システムアプローチのゴールである,金属酸化物触媒上での水の酸化触媒反応とヘテロ二核発色団での二酸化炭素還元との結合が,明確な全無機物多核ユニットによって実証される。Copyright 2014 Springer Science+Business Media New York Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *金属酸化物 ,  *水 ,  *接触酸化 ,  *表面反応 ,  *多電子系 ,  *反応機構 ,  時間分解分光法 ,  FTIR分光法 ,  触媒活性 ,  活性部位 ,  電子構造 ,  触媒 ,  *光触媒反応 ,  触媒担体 ,  酸化コバルト ,  酸化チタン ,  酸化鉄 ,  光触媒
準シソーラス用語： 不均一系触媒

分類 (1件)： 光化学反応  (CB08020F)

タイトルに関連する用語 (6件)： 酸化物表面 ,  水の酸化 ,  電子 ,  触媒反応 ,  分子 ,  理解