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J-GLOBAL ID:201502253320985840   整理番号:15A0035942

β-Glucosidase-Producing菌,及び精製と酵素的分析のスクリーニングと同定【Powered by NICT】

Screening and Identification of β-Glucosidase-Producing Fungi,and Purification and Enzymatic Analysis
著者 (6件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 191-196  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2151A  ISSN: 1002-6630  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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3つのセルラーゼ産生株は,土壌試料からスクリーニングし,コンゴーレッド法により同定した。β-グルコシダーゼを生産する最も強力な能力を持つ歪も調査した。株は形態学的およびITS配列解析によりAspergillus oryzaeと同定し,giF,10と命名された。Aspergillus oryzae giFは振とうフラスコで発酵した多くのβ-グルコシダーゼを得ることであった。粗酵素はアンモニウム硫酸塩沈殿,SephadexG-100ゲルろ過及びDEAE セルロースイオン交換クロマトグラフィーにより精製した。精製β-グルコシダーゼの比活性は40.84mgであった。β-グルコシダーゼの分子量は約90kDであったSDS-PAGEにより同定した。その最適温度とpHは55°C及び4.5であった。30-50°CとpH4.0- 6.0で安定であった。種々金属イオンはβ-グルコシダーゼ活性に及ぼす異なる効果を明らかにした。Mn~(2+)はβ-グルコシダーゼを活性化できるFe~(3+)とCu~(2+)はβ-グルコシダーゼを阻害することができた。酵素は,サリシンとセロビオースに強い基質特異性を示した。サリシンとセロビオースに対するK_mは0.676mmol/L,2.906mmol/Lであった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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微生物酵素の生産 
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