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J-GLOBAL ID：201502258078713344   整理番号：15A0184366

1-ヒドロキシインドールのための単純合成法と1-ヒドロキシトリプトファン誘導体へのその応用

SIMPLE SYNTHETIC METHOD FOR 1-HYDROXYINDOLE AND ITS APPLICATION TO 1-HYDROXYTRYPTOPHAN DERIVATIVES

著者 (9件)： KAWASAKI Toshiya (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  TABATA Mutsuko (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  NAKAGAWA Kyoko (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  KOBAYASHI Kensuke (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  KODAMA Atsushi (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  KOBAYASHI Tetsuya (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  HASEGAWA Masakazu (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  TANII Keiko (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN) ,  SOMEI Masanori (Kanazawa Univ., Kanazawa, JPN)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 90  号： 2  ページ： 1038-1071  発行年： 2015年01月01日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1-ヒドロキシインドールと1-メトキシインドールのための単純で一般的な合成方法を報告した。様々な種類の1-ヒドロキシインドール誘導体と1-メトキシインドール誘導体の合成へのその応用は成功した,特に1-ヒドロキシトリプトファン誘導体の合成は成功した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  化学合成 ,  インドールアルカロイド ,  第三アミン ,  *トリプトファン誘導体 ,  インドール類
準シソーラス用語： インドール誘導体

分類 (1件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (18件)： (S)-2-(アセチルアミノ)-3-(1-ヒドロキシ-1H-インドール-3-イル)プロパン酸メチル ,  1-[[(1H-インドール-3-イル)メチル]チオ]エタノン ,  1-[[(インドリン-3-イル)メチル]チオ]エタノン ,  1-ヒドロキシ-1H-インドール ,  1-メトキシ-1H-インドール ,  1-メトキシ-3-[(メチルスルフィニル)メチル]-1H-インドール ,  2,3,4a,4,9,9a-ヘキサヒドロ-1H-カルバゾール ,  2,3-ジヒドロ-1H-インドール ,  3-[(メチルチオ)メチル]インドリン ,  3-[(メチルチオ)メチル]-1H-インドール ,  4-オキソ-4-[[(インドリン-3-イル)メチル]アミノ]ブタン酸メチル ,  N,N-ジメチルインドリン-3-アセトアミド ,  N,N-ジメチルインドリン-3-プロパンアミド ,  N,N-ジメチル-1H-インドール-3-メタンアミン ,  N-(1,2,2aβ,3,4,5-ヘキサヒドロベンゾ[cd]インドール-4β-イル)-2-フェニルアセトアミド ,  N-[(1-ヒドロキシ-1H-インドール-3-イル)メチル]-p-トルエンスルホンアミド ,  N-[(インドリン-3-イル)メチル]-2,2,2-トリフルオロアセトアミド ,  p-トルエンスルホン酸1H-インドール-3-イル

引用文献 (24件)：

• a) This report is Part 141 of a series entitled "The Chemistry of Indoles"; b) Part 140: K. Nakagawa, N. Aoki, H. Mukaiyama, and M. Somei, Heterocycles, 2014, 88, 493.
• Professor Emeritus of Kanazawa University. Present address: 56-7 Matsuhidai, Matsudo, Chiba 270-2214, Japan.
• a) M. Somei, Yakugaku Zasshi, 2008, 128, 527, and references cited therein; b) M. Somei, Topics in Heterocyclic Chemistry, Vol. 6, ed. by S. Eguchi, Springer-Verlag, Berlin, 2006, pp. 77-111;c) M. Somei, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol. 82, ed. by A. R. Katritzky, Elsevier Science (USA), 2002, pp. 101-155; d) M. Somei, Heterocycles, 1999, 50, 1157; e) M. Somei, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 1991, 49, 205.
• M. Somei, F. Yamada, T. Kurauchi, Y. Nagahama, M. Hasegawa, K. Yamada, S. Teranishi, H. Sato, and C. Kaneko, Chem. Pharm. Bull., 2001, 49, 87, and references cited therein.
• a) M. Somei, N. Oshikiri, M. Hasegawa, and F. Yamada, Heterocycles, 1999, 51, 1237; b) M. Somei, F. Yamada, T. Izumi, and M. Nakajou, Heterocycles, 1997, 45, 2327, and references cited therein.

タイトルに関連する用語 (3件)： 合成法 ,  誘導体 ,  応用