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J-GLOBAL ID：201502262767359989   整理番号：15A0675049

ラット腎臓のトランスクリプトーム解析:プログラム高血圧症に関与する遺伝子の重要性

Transcriptome Analysis in Rat Kidneys: Importance of Genes Involved in Programmed Hypertension

著者 (5件)： TAIN You-Lin (Chang Gung Univ. Coll. of Medicine, Kaohsiung, TWN) ,  HUANG Li-Tung (Chang Gung Univ. Coll. of Medicine, Kaohsiung, TWN) ,  HUANG Li-Tung (Chang Gung Univ., Linkow, TWN) ,  CHAN Julie Y. H. (Chang Gung Univ. Coll. of Medicine, Kaohsiung, TWN) ,  LEE Chien-Te (Chang Gung Univ. Coll. of Medicine, Kaohsiung, TWN)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 16  号： 3  ページ： 4744-4758 (WEB ONLY)  発行年： 2015年03月 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 妊娠中の準最適条件は子孫の健康に長期的影響を誘発することがある。最も一般的な結果はプログラム高血圧症である。次世代シーケンシングRNA(RNA-Seq)技術を使用して,3種のモデル間でプログラム高血圧症の生成に関与する腎臓の共通遺伝子と経路があるかどうかを調べた。妊娠Sprague-Dawleyラットに妊娠16日から22日にかけてデキサメタゾン(DEX,0.1mg/kg),60%高フルクトース(HF)食餌,またはN^Gニトロ-L-アルギニン-メチルエステル(L-NAME,60mg/kg/日)を与えて,DEX,HFまたはL-NAMEのモデル実験を行った。3種,すべてのモデルは成体雄性子孫にプログラム高血圧症を誘発した。モデル間の5種の共有遺伝子(Bcl6,Dmrtc1c,Egr1,Inmt,Olr1668)を観察した。血圧調節に関連する同定示差遺伝子(DEG)はAqp2,Ptgs1,Eph2x,Hba-a2,Apln,Guca2b,Hmox1,Npyを含んでいた。アラキドン酸代謝のRNA-Seq同定遺伝子がプログラム高血圧症に関与する潜在的ゲートキーパー遺伝子であった。また,HFとDEXは可溶性エポキシドヒドロラーゼ(Ephx2遺伝子がコードする蛋白質)の発現と活性を増加した。結論的に,アラキドン酸代謝のDEGがプログラム高血圧症の潜在的ゲートキーパー遺伝子であった。プログラム高血圧症を予防する潜在的介入法を開発するために,RNA-Seqで同定したDEGSの役割を更に解明する価値がある。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *高血圧症 ,  *トランスクリプトーム ,  *腎臓 ,  ヌクレオチド配列 ,  妊娠 ,  脂質代謝 ,  病態モデル ,  遺伝子発現 ,  不飽和脂肪酸 ,  ポリエン ,  ステロイド ,  ジエン ,  有機フッ素化合物 ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ニトロアミン ,  カルボン酸エステル ,  ヘキソース ,  ケトース ,  ステロイドホルモン ,  グルココルチコイド
準シソーラス用語： Sprague-Dawleyラット ,  差次的発現 ,  脂肪酸代謝 ,  次世代シークエンシング

分類 (2件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (4件)： アラキドン酸 ,  デキサメタゾン ,  ニトロ-L-アルギニンメチルエステル ,  フルクトース

タイトルに関連する用語 (6件)： ラット ,  腎臓 ,  トランスクリプトーム解析 ,  高血圧症 ,  遺伝子 ,  重要性