特許
J-GLOBAL ID:201503012311016107
重水素化ベンゾピラン類化合物及びその応用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (3件):
SK特許業務法人
, 奥野 彰彦
, 伊藤 寛之
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2015-516409
公開番号(公開出願番号):特表2015-519378
出願日: 2012年08月10日
公開日(公表日): 2015年07月09日
要約:
構造式(I)の特徴を有する重水素化ベンゾピラン類化合物またはその薬学的に許容できる塩・立体異性体若しくはその分子プロドラッグを提供する。本発明は、該化合物は抗炎症・鎮痛の効果を有し、かつ腫瘍細胞の成長を抑制できる、新型のCOX-2選択的阻害剤である。本願に関する化合物及びその薬学的に許容できる塩は、消炎鎮痛薬及び腫瘍を予防・治療する薬物の開発に用いられる。 (I)
請求項(抜粋):
構造式(I)の構造特徴を有する重水素化ベンゾピラン類化合物、その薬学的に許容できる塩、立体異性体またはプロドラッグ分子であって、
IPC (35件):
C07D 311/58
, A61P 35/00
, A61P 29/00
, A61P 19/02
, A61P 37/02
, A61P 17/06
, A61P 17/08
, A61P 17/04
, A61P 1/04
, A61P 25/06
, A61P 9/00
, A61P 5/00
, A61P 7/06
, A61P 3/10
, A61P 21/00
, A61P 25/00
, A61P 27/02
, A61P 37/08
, A61P 31/12
, A61P 11/00
, A61P 9/10
, A61P 25/18
, A61P 11/02
, A61P 37/00
, A61P 1/16
, A61P 15/00
, A61P 1/02
, A61P 25/28
, A61P 7/02
, A61P 43/00
, A61P 1/18
, A61P 13/08
, A61P 17/00
, A61P 35/02
, A61K 31/352
FI (38件):
C07D311/58
, A61P35/00
, A61P29/00
, A61P19/02
, A61P37/02
, A61P17/06
, A61P17/08
, A61P17/04
, A61P1/04
, A61P25/06
, A61P9/00
, A61P5/00
, A61P7/06
, A61P3/10
, A61P21/00
, A61P25/00
, A61P27/02
, A61P37/08
, A61P31/12
, A61P11/00
, A61P9/10
, A61P25/18
, A61P11/02
, A61P37/00
, A61P1/16
, A61P15/00
, A61P1/02
, A61P25/28
, A61P9/10 101
, A61P7/02
, A61P43/00 105
, A61P1/18
, A61P13/08
, A61P17/00
, A61P35/02
, A61K31/352
, A61P43/00 123
, A61P43/00 111
Fターム (42件):
4C062FF53
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BA08
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086MA05
, 4C086NA14
, 4C086NA15
, 4C086ZA01
, 4C086ZA07
, 4C086ZA08
, 4C086ZA15
, 4C086ZA18
, 4C086ZA33
, 4C086ZA34
, 4C086ZA36
, 4C086ZA40
, 4C086ZA45
, 4C086ZA54
, 4C086ZA55
, 4C086ZA59
, 4C086ZA66
, 4C086ZA67
, 4C086ZA68
, 4C086ZA75
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZA94
, 4C086ZA96
, 4C086ZB05
, 4C086ZB11
, 4C086ZB13
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZB27
, 4C086ZB33
, 4C086ZC20
, 4C086ZC21
, 4C086ZC35
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (5件)
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Deuterium isotope effects in the metabolism of drugs and xenobiotics: Implications for drug design
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Synopsis of some recent tactical application of Bioisosteres in drug design
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Enhanced plasma concentration by selective deuteration of rofecoxib in rats
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