特許
J-GLOBAL ID:201503082775581300
アミロイド結合剤としてのバクテリオファージのP3の使用
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (5件):
山本 秀策
, 森下 夏樹
, 飯田 貴敏
, 石川 大輔
, 山本 健策
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2014-543617
公開番号(公開出願番号):特表2015-505823
出願日: 2012年11月28日
公開日(公表日): 2015年02月26日
要約:
本発明は、アミロイドの形成を低減し、及び/又はアミロイドタンパク質の脱凝集を促進するための剤及び医薬組成物に関する。組成物はまた、アミロイドを検出するために用いられ得る。本発明者は、ファージg3pがアミロイド線維に直接結合すること、及びファージにより仲介される脱凝集が、この最初の結合工程に依存することを見出した。g3pが糸状ファージにより仲介されるアミロイド結合に関与するという本発明者の認識は、バクテリオファージの治療上の有効性についてのメカニズムを提供し、並びに治療及び診断の新規分類の基礎を提供する。【選択図】図17
請求項(抜粋):
アミロイドに結合するポリペプチドを含む医薬組成物であって、前記ポリペプチドが、少なくとも1個の遺伝子3タンパク質(g3p)又はそのアミロイド結合フラグメント、及び医薬的に許容される担体を含み、ここで、前記組成物がバクテリオファージを含まない、医薬組成物。
IPC (22件):
A61K 38/00
, A61K 39/395
, A61K 49/00
, A61P 25/28
, A61P 43/00
, A61P 25/16
, A61P 35/00
, A61P 21/02
, A61P 25/00
, A61P 25/14
, A61K 35/76
, A61K 48/00
, C07K 19/00
, C12N 15/09
, C12N 1/15
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12N 5/10
, C12P 21/02
, C07K 14/01
, C07K 16/00
, C12P 21/08
FI (22件):
A61K37/02
, A61K39/395 N
, A61K49/00 A
, A61P25/28
, A61P43/00 111
, A61P25/16
, A61P35/00
, A61P21/02
, A61P25/00
, A61P25/14
, A61K35/76
, A61K48/00
, C07K19/00
, C12N15/00 A
, C12N1/15
, C12N1/19
, C12N1/21
, C12N5/00 101
, C12P21/02 C
, C07K14/01
, C07K16/00
, C12P21/08
Fターム (65件):
4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA61
, 4B024BA80
, 4B024CA07
, 4B024EA03
, 4B024EA04
, 4B064AG01
, 4B064AG26
, 4B064CA19
, 4B064CC24
, 4B064DA01
, 4B064DA13
, 4B065AA90Y
, 4B065AA98Y
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065BA02
, 4B065CA24
, 4B065CA44
, 4B065CA46
, 4C084AA01
, 4C084AA02
, 4C084AA13
, 4C084CA01
, 4C084NA14
, 4C084ZA022
, 4C084ZA052
, 4C084ZA152
, 4C084ZA162
, 4C084ZA942
, 4C084ZB212
, 4C084ZB262
, 4C084ZC212
, 4C085AA14
, 4C085CC08
, 4C085CC23
, 4C085EE01
, 4C085HH03
, 4C085KA04
, 4C085KA29
, 4C087AA01
, 4C087AA02
, 4C087BC83
, 4C087CA12
, 4C087NA14
, 4C087ZA02
, 4C087ZA05
, 4C087ZA15
, 4C087ZA16
, 4C087ZA94
, 4C087ZB21
, 4C087ZB26
, 4C087ZC21
, 4H045AA10
, 4H045AA11
, 4H045AA20
, 4H045AA30
, 4H045BA10
, 4H045BA41
, 4H045CA01
, 4H045DA75
, 4H045EA21
, 4H045EA50
, 4H045FA74
引用特許:
引用文献:
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