抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】椎間板特異的に発現するMICRORNAの標的遺伝子のJNKシグナル伝達経路の分子生物学的機構の椎間板の変性過程中における人退変腰をスクリーニングして。方法は腰椎退行性疾患患者10例を研究グループ,術中いずれも変性髄核群ミニ組織塊切除が選ばれた。前路減圧髄核切除術患者の4例は対照群であり,術中いずれも正常髄核群ミニ組織塊切除を受けた腰椎破裂骨折を選択した。収集した髄核組織をそれぞれ髄核細胞を分離、培養、同定を行った,そして,総RNAを抽出した;マイクロRNAマイクロアレイチップ法を用いてスクリーニングした差次的に発現するMICRORNAを得た,リアルタイムQPCR技術検証中に高発現者を用いて,TARGETSCAN6.2ソフトウェアを用いて標的遺伝子予測を行った,そしてと標的遺伝子の差次的発現遺伝子の機能は明らかに関連シグナル伝達経路を分析した;定量的PCRの方法でスクリーニングの結果に対して検証を行った。結果は人退変腰椎間板組織におけるMICRORNA.494とMICRORNA.513A。5Pは明らかな高発現を呈し,比率はそれぞれ2.8351、2.1157,検証の結果と一致した。標的遺伝子は,それぞれMKK4、JUND予測,それぞれJNKシグナル伝達経路の上流と下流にある,JNKシグナル伝達に関与する。結論:MICRORNA.494とMICRORNA.513A.5P人退変腰椎間板において高発現し,対応するターゲット-基板なぜならMKK4、JUND;JNKシグナル伝達経路は人退変腰椎間板の発病機序においてキーの正のフィードバック調節作用を発揮している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】