癌治療のためのジブロック共重合体ミセルにおけるクルクミンのカプセル封入

ALIZADEH Ali Mohammad; SADEGHIZADEH Majid; NAJAFI Farhood; ARDESTANI Sussan K.; ERFANI-MOGHADAM Vahid; KHANIKI Mahmood; REZAEI Arezou; ZAMANI Mina; KHODAYARI Saeed; KHODAYARI Hamid; MOHAGHEGHI Mohammad Ali

文献

J-GLOBAL ID：201602213780028263 整理番号：16A0241908

癌治療のためのジブロック共重合体ミセルにおけるクルクミンのカプセル封入

Encapsulation of Curcumin in Diblock Copolymer Micelles for Cancer Therapy

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資料名：
巻： 2015 号： Pharmacology ページ： 824746 (WEB ONLY) 発行年： 2015年
JST資料番号： U7008A ISSN： 2314-6133 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

ナノ粒子はクルクミンなどの不水溶性薬物への適用において近年有望視されている。本研究において,ポリマーナノ粒子-クルクミン(PNPC)を合成し,その有効性,薬物負荷,安定性,および安全性を評価した。PNPCの治療効果も2細胞株および乳癌の動物モデルにおいて評価した。PNPCは乳癌および肝細胞癌細胞増殖を顕著に抑制した(P<0.05)。投与量に関しては,PNPCは31.25mg/kgとそれ以下では安全だった。より高い用量では,臨床的および病理組織学的評価において極微小の肝および腎毒性を示した。PNPC処理群における腫瘍取込率は,コントロールにおける87.5%と比較して37.5%だった(P<0.05)。平均腫瘍サイズおよび重量はコントロールよりもPNPC群において有意に低かった(P<0.05)。PNPCはアポトーシス促進性Bax蛋白質発現を増強した(P<0.05)。しかし,抗アポトーシス性Bcl-2蛋白質発現はコントロール動物よりもPNPC処理動物において低かった(P<0.05)。さらに,増殖および血管新生パラメータはPNPC処理動物において有意に減少していた(P<0.05)。これら結果は,in vitroおよびin vivo腫瘍増殖モデルにおいて,PNPCに関する抑制的役割を強調する。本知見は,薬理学領域において,優れた腫瘍抑制応答を伴うポリマーナノキャリアの優れた生物的適合性に関する確かな証拠を提供する。

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生物薬剤学(基礎) , 腫ようの実験的治療

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