文献
J-GLOBAL ID:201602224365834789   整理番号:16A1380134

新規トロポニンI遺伝子突然変異を伴う脊髄小脳萎縮症合併肥大型心筋症

Hypertrophic Cardiomyopathy Accompanied by Spinocerebellar Atrophy With a Novel Mutation in Troponin I Gene
著者 (10件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 507-510(J-STAGE)  発行年: 2016年 
JST資料番号: Z0752A  ISSN: 1349-2365  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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慢性心房細動,肥大心筋症(HCM),脊髄小脳委縮症(SCA)...
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循環系の疾患  ,  神経系の疾患 
引用文献 (11件):
  • 1. Maron BJ, Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet 2013; 381: 242-55. (Review)
  • 2. Otsuka H, Arimura T, Abe T, et al. Prevalence and distribution of sarcomeric gene mutations in Japanese patients with familial hypertrophic cardiomyopathy. Circ J 2012; 76: 453-61.
  • 3. Yoshinaga M, Yoshikawa D, Ishii H, et al. Clinical characteristics and long-term outcomes of hypertrophic cardiomyopathy. Int Heart J 2015; 56: 415-20.
  • 4. Iio C, Ogimoto A, Nagai T, et al. Association between genetic variation in the SCN10A gene and cardiac conduction abnormalities in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Int Heart J 2015; 56: 421-7.
  • 5. Schulz JB, Boesch S, Bürk K, et al. Diagnosis and treatment of Friedreich ataxia: a European perspective. Nat Rev Neurol 2009; 5: 222-34. (Review)
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