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J-GLOBAL ID：201602225431666861   整理番号：16A1328468

TBX6遺伝子のnull mutationとhypomorphic risk haplotypeのcompound heterozygoteは日本人においても先天性側弯症を引き起こす

著者 (12件)： 武田和樹 (慶応大 医 整形外科学) ,  渡辺航太 (慶応大 医 整形外科学) ,  小倉洋二 (慶応大 医 整形外科学) ,  川上紀明 (名城病院 整形外科) ,  須藤英毅 (北大 大学院医学研究科 脊椎・脊髄先端医学) ,  南昌平 (佐倉市民病院 整形外科) ,  小谷俊明 (佐倉市民病院 整形外科) ,  三宅紀子 (横浜市大 学術院 医学群 遺伝学) ,  藤田順之 (慶応大 医 整形外科学) ,  池川志郎 (理研 統合生命医科学研究セ) ,  中村雅也 (慶応大 医 整形外科学) ,  松本守雄 (慶応大 医 整形外科学)
資料名： 日本側彎症学会演題抄録集  (日本側彎症学会学術集会抄録)
巻： 50th  ページ： 206  発行年： 2016年 
JST資料番号： L5314A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (3件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (3件)： Tbx6遺伝子 ,  日本人 ,  先天性側弯症