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J-GLOBAL ID：201602233789881194   整理番号：16A1045319

紅麹菌において酸性プロテアーゼASP遺伝子の相同発現および配列分析【JST・京大機械翻訳】

Homologous expression and sequence analysis of Monascus Asp gene

著者 (8件)： Qiu Sijia (College of Bioengineering,Chongqing University) ,  Huo Danqun (College of Bioengineering,Chongqing University) ,  Hou Changjun (College of Bioengineering,Chongqing University) ,  Tang Yuming (Luzhou Liquor-making Science Research Institute) ,  Yu Menglu (College of Bioengineering,Chongqing University) ,  Yin Zhongyuan (College of Bioengineering,Chongqing University) ,  Deng Bo (National Engineering Research Center of Solid-State Brewing, Luzhou Laojiao Group Co. Ltd.) ,  Yang Ping (College of Bioengineering,Chongqing University, National Engineering Research Center of Solid-State Brewing)
資料名： Shipin Gongye Keji  (Shipin Gongye Keji)
巻： 37  号： 7  ページ： 105-109  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2152A  ISSN： 1002-0306  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 紅麹菌の遺伝子群の中から酸性プロテアーゼASP遺伝子のコーディング領域を増幅し,その相同発現ベクターPBC-HYGRO-ASPを導入したアグロバクテリウムGV3101予備から構築したAGROBACTERIUM TUMEFACIENS媒介形質転換により組換えプラスミドに紅麹菌を導入し,スクリーニング,相同ASPの遺伝子組み換えを形質転換体を得る,紅麹菌において酸性プロテアーゼ遺伝子の相同発現を実現した。変換子の中に酸性のプロテアーゼの遺伝子発現量を野生型菌株の3.30倍であり,高収率の酸性プロテアーゼの目的が達成できる。紅麹菌の酸性プロテアーゼ遺伝子配列の分析を行い,結果はこの遺伝子産物は2つのアスパラギン酸プロテアーゼの活性部位を有し,親水性分泌タンパク質であり,関与しないシグナル伝達,しかも赤曲Meiの酸性プロテアーゼと同じ進化速度があることを示している。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Agrobacterium ,  *酸性 ,  形質転換 ,  *プロテイナーゼ ,  活性部位 ,  プラスミド ,  *遺伝子 ,  *Monascus ,  スクリーニング ,  分泌タンパク質 ,  野生型
準シソーラス用語： 菌株 ,  遺伝子組換 ,  発現ベクター ,  遺伝子クラスタ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Monascus ,  acid protease ,  homologous expression ,  sequential analysis

分類 (3件)： 微生物,組織・細胞培養による物質生産一般  (FK03010P) ,  微生物酵素の生産  (FK03030L) ,  酵素の応用関連  (EB09100B)

タイトルに関連する用語 (7件)： 紅麹菌 ,  酸性 ,  プロテアーゼ ,  ASP ,  遺伝子 ,  発現 ,  配列分析