文献
J-GLOBAL ID:201602264622834972   整理番号:16A0826858

ピペリンは,リポ多糖活性化の結腸腺癌細胞炎症因子IL-8の発現を抑制した。【JST・京大機械翻訳】

Piperine Inhibits the Expression of IL-8 in LPS-stimulated Colon Adenocarcinoma Cells
著者 (4件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 65-69  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2694A  ISSN: 1672-0741  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的はピペリン抑制においてリポ多糖(LPS)活性化の結腸腺癌細胞炎症因子IL-8の発現と作用機序を検討した。方法はピペリン結腸腺癌細胞に対する増殖作用の検出方法は,WST-1法であったが,ビーズ捕獲蛋白質定量技術は検出,炎症因子(IL-8、IL-1Β、IL-6、IL-10、TNF-ΑとIL-12P70)蛋白質レベルの発現を用いて,IL-8MRNAの発現を検出するリアルタイム定量的PCR法を用いて,WESTERN BLOT法を用いて,JNKとP38MAPKシグナル伝達経路の活性化レベルを検出した。結果はピペリン処理結腸癌細胞の増殖を用量依存的に抑制することで,しかも,ピペリンの結腸腺癌細胞に対する毒性は比較的小さい;ピペリンが関与するLPS活性化の結腸腺癌細胞IL-8の分泌を効果的に抑制できる,また用量依存性を有する;単純ピペリン処理後IL-8MRNAの発現レベルは非常に低く,にLPS処理を経た後に,IL-8MRNAの発現レベルは著しく向上したが,LPSでの治療後に再ピペリン処理結腸腺癌細胞ILを経て-MRNAの発現レベルを低減しまた8,ピペリンのLPS活性化に対する結腸癌細胞IL-8蛋白質を示す発現は,転写レベルでの制御である;P38とJNKのシグナル伝達経路はLPSによる介入は,結腸癌細胞で効果的に活性化エネルギー,そして,P-P38およびP-JNKは時間の延長に伴い次第に上昇,時間依存性を持つ,LPSでの治療後にピペリン処理を経て,15MIN後のP38およびJNKのリン酸化レベルは明らかに抑制を受けたが,LPS単純介入群と比較し統計学的に意義な差があった(P<0.05)。時間の経過に伴い,30MINのとき,P38とJNKのリン酸化抑制作用がまだ比較的顕著であった(すべてP< 0.05),に60MINの時に,P38とJNKのリン酸化抑制作用をすでに有意に減弱された(いずれもP>0.05),ピペリンはP38およびJNKのリン酸化に対して明らかな抑制作用を有すると説明した。結論:ピペリンが転写レベルでLPS誘導の結腸腺癌細胞は炎症性因子IL-8を分泌し,即ちMAPKとJNKシグナル伝達経路上のP38はP38およびJNKのリン酸化はさらに低下したIL-8の分泌をダウンレギュレートすることにより,具体的な機序はまだ更なる解明必要であるを抑制する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究  ,  酵素一般 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る