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J-GLOBAL ID：201602284438535284   整理番号：16A1013881

当帰のカフェー酸-O-メチル転移酵素の遺伝子クローニングと配列分析【JST・京大機械翻訳】

Gene cloning and sequence analysis of caffeic acid O-methyltransferase in Angelica sinensis

著者 (6件)： Luo Jun (Gansu University of Chinese Medicine) ,  Wang Yinquan (Gansu University of Chinese Medicine) ,  Wen Suichao (Gansu University of Chinese Medicine) ,  Xia Qi (Gansu University of Chinese Medicine) ,  Li Shunan (Gansu University of Chinese Medicine) ,  Wang Zhenheng (Gansu University of Chinese Medicine)
資料名： Zhongcaoyao  (Zhongcaoyao)
巻： 47  号： 7  ページ： 1180-1186  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2294A  ISSN： 0253-2670  CODEN： CTYAD8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:当帰ANGELICA SINENSISのカフェー酸-O-メチル転移酵素(ACID O-METHYLTRANSFERASES,COMT CAPE)コード遺伝子の全長CDNAをクローニングし,配列をバイオインフォマティクス解析を行った。当帰葉は総RNAはCDNAを合成するテンプレートであった。抽出法,相同クローンを利用して,CDNA末端を迅速増幅(RACE)技術が当帰COMTの全長CDNAクローンを結合するNCBI,EXPASYをウェブサイト上のBLASTを用いてN、BLAST P、ORF FINDERCOMPUTEPI/MWPROTSCALE、PROSITE、SWISS-MODELなど配列のオンライン解析ツールとMEGA、DNAMANバイオインフォマティクスソフトウェア配列に対して分析を行い。結果,COMTの全長CDNA配列を得て,GENBANKに登録した(受入番号KP188587)。配列分析の結果,クローンの全長CDNAは1 BPであり,そのうちの5’-UTR(76 BP)および3’-UTR(362 BP)を含む365個のアミノ酸をコードする1つの1 098 BPの完全なオープンリーディングフレーム(READING FRAME,ORF OPENING),のポリペプチド鎖を含む;蛋白質の相対分子質量は40 230であり,理論的等電点(PI)は5.43であった;予測シグナルペプチドはなく,典型的なII型酸素メチル転移酵素ドメインがSAM_OMT_IIを有する。結論 初めて当帰COMT遺伝子の全長のCDNAをクローン化し,当帰のCOMT遺伝子機能研究とトウキのフェルラ酸の生合成と調節の機構研究のために基礎を築く。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチルトランスフェラーゼ ,  分子量 ,  カテコールメチルトランスフェラーゼ ,  *遺伝子クローニング ,  等電点 ,  ポリペプチド ,  シグナルペプチド ,  クローン ,  *トウキ ,  アミノ酸
準シソーラス用語： オープンリーディングフレーム ,  BLAST ,  バイオインフォマティクス ,  *クローニング ,  *配列解析 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Angelica sinensis (Oliv.) Diels ,  caffeic acid O-methyltransferase ,  gene cloning ,  bioinformatics analysis ,  peptide

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 当帰 ,  カフェー酸 ,  メチル転移酵素 ,  遺伝子クローニング ,  配列分析