特許
J-GLOBAL ID:201603002788610452
KV3阻害剤としてのヒダントイン誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
石川 徹
公報種別:特許公報
出願番号(国際出願番号):特願2014-514148
特許番号:特許第6008953号
出願日: 2012年06月07日
請求項(抜粋):
【請求項1】式(I)の化合物又はその医薬として許容し得る塩及び/若しくは溶媒和物:
(式中、
R1は、H、C1-4アルキル、ハロ、ハロC1-4アルキル、CN、C1-4アルコキシ、又はハロC1-4アルコキシであり;
R2は、H、C1-5アルキル、C3-5スピロカルボシクリル、ハロC1-5アルキル、又はハロであり;
R3は、H、C1-4アルキル、ハロC1-4アルキル、ハロであり;或いは、R3は存在せず;
R13は、H、C1-4アルキル、ハロC1-4アルキル、ハロであり;或いは、R13は存在せず;
R14は、H、C1-4アルキル、ハロC1-4アルキル、ハロであり;或いは、R14は存在せず;
Aは、少なくとも1個のO原子を有する5員又は6員の飽和又は不飽和の複素環であり;該複素環は、シクロプロピル基、又はシクロブチル基、又はシクロペンチル基と任意に縮合して、該Aが結合するフェニルと共に三環を形成し;
Xは、CH又はNであり;
Yは、CR15又はNであり;
R15は、H又はC1-4アルキルであり;
R4は、C1-4アルキルであり;
R5は、H、重水素、C1-4アルキルであり;
或いは、R4とR5とは縮合してC3-4スピロカルボシクリルを形成でき;
式中、R2とR3とは、同じ又は異なる環原子に結合することができ;式中、R2は縮合環原子に結合でき;式中、R13とR14とは同じ又は異なる環原子に結合できる)。
IPC (15件):
C07D 405/14 ( 200 6.01)
, C07D 405/12 ( 200 6.01)
, C07D 307/87 ( 200 6.01)
, C07D 311/76 ( 200 6.01)
, A61K 31/506 ( 200 6.01)
, A61K 31/4439 ( 200 6.01)
, A61K 31/4178 ( 200 6.01)
, A61K 45/00 ( 200 6.01)
, A61P 27/16 ( 200 6.01)
, A61P 25/00 ( 200 6.01)
, A61P 25/18 ( 200 6.01)
, A61P 25/16 ( 200 6.01)
, A61P 25/08 ( 200 6.01)
, A61P 25/20 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
FI (16件):
C07D 405/14 CSP
, C07D 405/12
, C07D 307/87
, C07D 311/76
, A61K 31/506
, A61K 31/443
, A61K 31/417
, A61K 45/00
, A61P 27/16
, A61P 25/00
, A61P 25/18
, A61P 25/16
, A61P 25/08
, A61P 25/20
, A61P 43/00 121
, A61P 43/00 105
引用特許:
出願人引用 (3件)
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特開昭63-192768
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特開昭63-228150
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フエニルインドール化合物
公報種別:公表公報
出願番号:特願平7-512968
出願人:ハー・ルンドベック・アクティーゼルスカブ
審査官引用 (3件)
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特開昭63-192768
-
特開昭63-228150
-
フエニルインドール化合物
公報種別:公表公報
出願番号:特願平7-512968
出願人:ハー・ルンドベック・アクティーゼルスカブ
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