特許
J-GLOBAL ID:201603010407656705
短時間作用性第VII因子ポリペプチド
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (11件):
小野 誠
, 金山 賢教
, 坪倉 道明
, 重森 一輝
, 安藤 健司
, 青木 孝博
, 櫻田 芳恵
, 川嵜 洋祐
, 今藤 敏和
, 岩瀬 吉和
, 城山 康文
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2015-549857
公開番号(公開出願番号):特表2016-507506
出願日: 2013年12月23日
公開日(公表日): 2016年03月10日
要約:
短時間作用性第VII因子ペプチドが開示される。短縮した半減期は、急性出血および類似の障害の治療に望ましい。第VII因子およびその変異体のシアリル化および/またはグリコシル化の修飾により、急性出血の状態の治療に有用なペプチドが産生された。ヒト凝固第VII因子変異体およびこのような変異体をコードするポリヌクレオチド、このような変異体を含みかつ発現するベクターおよび宿主細胞、このような変異体を得る方法、このような変異体を使用する方法、変異体の組成物、ならびにこれらに関連する追加の発明の特徴が本明細書で提供される。【選択図】図3
請求項(抜粋):
配列番号16のアミノ酸に関して少なくとも2つの配列変化を有するアミノ酸配列を含み、前記少なくとも2つの配列変化が(1)10位のプロリン残基に置換したグルタミン残基、および(2)32位のリジン残基に置換したグルタミン酸残基であり;N結合型グリカン1モル当たりの抱合型シアル酸のモルの比が(1)0〜5;(2)0〜4;(3)0〜3;(4)0〜2;(5)0〜1および(6)0〜0.5からなる群から選択される範囲内にある変異形第VII因子ポリペプチドの組成物。
IPC (5件):
C07K 14/745
, C12P 21/02
, A61P 7/04
, A61P 7/00
, A61K 38/00
FI (5件):
C07K14/745
, C12P21/02 C
, A61P7/04
, A61P7/00
, A61K37/02
Fターム (26件):
4B024AA01
, 4B024BA80
, 4B064AG01
, 4B064CA10
, 4B064CA19
, 4B064CC24
, 4B064CE14
, 4B064DA01
, 4C084AA02
, 4C084DC14
, 4C084NA05
, 4C084NA14
, 4C084NA20
, 4C084ZA51
, 4C084ZA53
, 4H045AA10
, 4H045AA20
, 4H045AA30
, 4H045BA10
, 4H045CA40
, 4H045DA65
, 4H045EA20
, 4H045EA24
, 4H045FA72
, 4H045FA74
, 4H045GA31
引用特許:
引用文献:
出願人引用 (1件)
-
Investigating clearance mechanisms for recombinant activated factor VII in a perfused liver model
審査官引用 (2件)
-
Investigating clearance mechanisms for recombinant activated factor VII in a perfused liver model
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Investigating clearance mechanisms for recombinant activated factor VII in a perfused liver model
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