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J-GLOBAL ID:201702214282186664   整理番号:17A1824474

gptデルタマウスにおけるENU誘発変異細胞の組織特異的および時間依存クローン増殖【Powered by NICT】

Tissue-specific and time-dependent clonal expansion of ENU-induced mutant cells in gpt delta mice
著者 (13件):
資料名:
巻: 58  号:ページ: 592-606  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0213A  ISSN: 0893-6692  CODEN: EMMUEG  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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DNA変異は癌の起源に重要な役割を果たしており,変異体細胞のクローン性増殖は多段階発癌における基本的なステップの一つである。本研究では,トランスジェニックgptデルタB6C3F1マウスにおけるENU誘発変異体クローンの持続性とN エチル N ニトロソ尿素(ENU)への曝露後の期間中のB6C3F1マウスにおける腫瘍発生を相関した。誘導されたgpt変異はマウス細胞における選択的利点を与えなかったとENU処理の特徴である変異スペクトルで区別できた。gpt変異は起源とその娘細胞の変異細胞の乗客し,発生および組織中の持続したクローンの中性マーカーとして使用することができた。飲料水中の1か月間200ppm ENUに曝露した雌B6C3F1マウスは初期胸腺リンパ腫と後期肝臓と肺腫瘍を発症した。gpt変異を定量するために,著者等はENU曝露終了後3日,4週,8週で雌性gptデルタマウスの胸腺,肝臓,肺,小腸を採取した。著者らの結果は,全ての四組織におけるENU誘発gpt変異は変異原曝露終了後の週間持続したことを明らかにした。変異細胞のクローン拡大は胸腺及び小腸で観察され,大きなクローンサイズを示す胸腺であった。これらの結果は,変異体細胞のクリアランスと正常組織成長中のクローン拡大の可能性は組織型に依存し,これらの因子は発癌に異なる組織の感受性に影響を及ぼす可能性があることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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遺伝的変異  ,  分子遺伝学一般 

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