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J-GLOBAL ID:201702215466536856   整理番号:17A1670209

ネフローゼ症候群発症の原発性コエンザイムQ10欠損1型1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
資料名:
巻: 55  号:ページ: 230  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2332A  ISSN: 0578-1310  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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患児、男性、8カ月3日、“尿検査異常1カ月、鼻水1日”を主訴として、2016年2月に済南市児童病院に入院し、入院1カ月前に“下痢”から当地病院まで診察を受け、尿常規検査を受けた。隠血(+)、特殊な処理を与えなかった。その後、「咳」から当院外来で診察を受け、尿常規検査を受けた。尿蛋白(+)、赤血球(高倍視野)は3.6個/高視野であった。尿中トランスフェリンは34.8mg/L、尿免疫グロブリンG 28.9 mg/L、尿微量アルブミン>341 mg/L、尿中α1ミクログロブリンは16.1 mg/L、尿β2ミクログロブリンは0.28 mg/Lであり、いずれも高かった。呼吸器感染を制御した後、間隔1週間後に再検査を行った。尿検査;尿蛋白(+);尿蛋白/クレアチニン比は5.24;尿中トランスフェリンは20.9 mg/L、尿微量アルブミンは341 mg/Lであり、その他は正常であった。患児の発病過程において、尿の色が薄く、肉眼の血尿がなく、少量の泡尿が見られ、排尿時に泣きはなく、尿量は正常で、原因不明の蛋白尿で入院した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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血液の臨床医学一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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