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J-GLOBAL ID：201702217493428321   整理番号：17A1441024

プロテアーゼ活性アッセイと阻害剤スクリーニングのためのクロノアンペロメトリーバイオセンサ【Powered by NICT】

Chronoamperometric Biosensor for Protease Activity Assay and Inhibitor Screening

著者 (2件)： El Harrad Loubna (Laboratoire de Genie des Procedes et Environnement, Faculty of Science and Techniques, Hassan II University of Casablanca, B.P.146, Mohammedia, Morocco) ,  Amine Aziz (Laboratoire de Genie des Procedes et Environnement, Faculty of Science and Techniques, Hassan II University of Casablanca, B.P.146, Mohammedia, Morocco)
資料名： Electroanalysis  (Electroanalysis)
巻： 29  号： 10  ページ： 2395-2400  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0736A  ISSN： 1040-0397  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チロシナーゼで修飾した炭素ナノ粉末ペースト電極を用いた蛋白質とプロテアーゼ活性の測定のための電気化学バイオセンサを報告した。蛋白質の測定は,低印加電位(i.e +0.05 V vs. Ag/AgCl)で酵素反応生成物,チロシン,のアンペロメトリック測定に基づいて,カゼインとウシ血清アルブミンの1μg/mLから10μg/mLの直線範囲であった。バイオセンサは酵素すなわちトリプシンとプロテイナーゼKの酵素活性を評価し,検出限界は0.02mL(S/N=3)を観察した。トリプシン活性をモニターするための本方法の能力は,ロイペプチンによるその阻害を研究するために利用した。トリプシン動力学的相互作用は50%阻害3.75に等しいμM,0.25 10μMのダイナミックレンジ,検出限界0.25μMでロイペプチンの非競合的結合を明らかにした。開発した分析法は良好な貯蔵安定性(数週間)の利点とプロテアーゼの一般的活性アッセイ,濁った試料や着色試料を分析するために,低い検出限界と能力として考えることができる。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 検出限界 ,  反応生成物 ,  トリプシン ,  貯蔵安定性 ,  相互作用 ,  カゼイン ,  *スクリーニング ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  酵素活性度 ,  ペースト ,  ダイナミックレンジ ,  *バイオセンサ ,  脂肪族アルデヒド ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  トリペプチド ,  アミノ酸 ,  フェノール類 ,  第一アミン
準シソーラス用語： ウシ血清アルブミン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： チロシナーゼバイオセンサ ,  カーボンナノ粉末 ,  Protease ,  ロイペプチン ,  電気分析 ,  阻害

分類 (2件)： 分析機器  (CC02020S) ,  有機化合物の電気分析  (CC05034O)

物質索引 (2件)： ロイペプチン ,  チロシン

タイトルに関連する用語 (4件)： プロテアーゼ活性 ,  アッセイ ,  阻害剤 ,  スクリーニング