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J-GLOBAL ID：201702219163756081   整理番号：17A1211009

外科的に切除した肺腺癌におけるDNAミスマッチ修復欠損:Promegaパネルを用いたマイクロサテライト不安定性解析【Powered by NICT】

DNA mismatch repair deficiency in surgically resected lung adenocarcinoma: Microsatellite instability analysis using the Promega panel

著者 (13件)： Takamochi Kazuya (Department of General Thoracic Surgery, Juntendo University School of Medicine, Japan) ,  Takahashi Fumiyuki (Department of Respiratory Medicine, Juntendo University School of Medicine, Japan) ,  Suehara Yoshiyuki (Department of Orthopedic Surgery, Juntendo University School of Medicine, Japan) ,  Sato Eiichi (Department of Pathology, Institute of Medical Science (Medical Research Center), Tokyo Medical University, Japan) ,  Kohsaka Shinji (Department of Medical Genomics, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Japan) ,  Hayashi Takuo (Department of Human Pathology, Juntendo University School of Medicine, Japan) ,  Kitano Shigehisa (Department of Experimental Therapeutics, National Cancer Center Hospital, Japan) ,  Uneno Toshihide (Departments of Cellular Signaling, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Japan) ,  Kojima Shinya (Departments of Cellular Signaling, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Japan) ,  Takeuchi Kengo (Pathology Project for Molecular Targets, The Cancer Institute, Japanese Foundation for Cancer Research, Japan) ,  Mano Hiroyuki (Departments of Cellular Signaling, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Japan) ,  Mano Hiroyuki (National Cancer Center Research Institute, Tokyo, Japan) ,  Suzuki Kenji (Department of General Thoracic Surgery, Juntendo University School of Medicine, Japan)
資料名： Lung Cancer  (Lung Cancer)
巻： 110  ページ： 26-31  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3184A  ISSN： 0169-5002  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAミスマッチ修復(MMR)欠損は最近各種悪性腫瘍の免疫チェックポイント阻害剤の治療効果を予測するための重要なバイオマーカーとして注目されている。MMR状態を評価するために,著者らは肺腺癌のマイクロサテライト不安定性(MSI)を分析した。肺腺癌および対応する正常肺の凍結組織は,運転者の遺伝子変異(50EGFR遺伝子変異,50KRAS遺伝子変異,21ALK融合,10ROS1融合,および10RET融合)と200パン陰性腫瘍(100ないまたは軽度喫煙者と100ヘビースモーカー)を持つ腫瘍,2007と2015間の外科術を受けた341患者から得られた,141が含まれている。腫瘍および対応する正常肺組織から抽出したゲノムDNAをプロメガパネル(5モノヌクレオチドマーカー:BAT25BAT26,NR21NR24,及びモノ27;2ペンタヌクレオチドマーカー:ペンタCとPentaD)を用いたMSI分析に用いた。MSIは64歳男性ヘビースモーカーからわずか1パン陰性腫瘍で同定された。MSIは4モノヌクレオチドマーカーであった。リンチ症候群の臨床的背景は明らかでなかったが,体細胞MLH1遺伝子変異を同定した。MLH1は腫瘍浸潤リンパ球で発現し,癌細胞では発現していなかった。PD-L1は,癌細胞では発現していなかった,PD-1は腫瘍浸潤リンパ球では発現していなかった。ドライバー腫瘍遺伝子の喫煙状態と突然変異状態にかかわらずMSIは肺腺癌における稀なイベントである。,MMR欠乏状態は肺腺癌の免疫チェックポイント阻害剤治療のバイオマーカーとして使用できない。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： バイオマーカー ,  *ミスマッチ修復 ,  喫煙 ,  男性 ,  突然変異 ,  患者 ,  遺伝子変異 ,  治療法 ,  腫瘍細胞 ,  *DNA【核酸】 ,  癌遺伝子 ,  体細胞 ,  腫瘍
準シソーラス用語： *マイクロサテライト不安定性 ,  *肺腺癌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肺腺癌 ,  DNAミスマッチ修復欠損 ,  マイクロサテライト不安定性 ,  癌のバイオマーカーバイオマーカー ,  免疫チェックポイント阻害剤

分類 (1件)： 腫ようの免疫療法  (GE03035B)

タイトルに関連する用語 (7件)： 外科 ,  肺腺癌 ,  DNA ,  ミスマッチ修復 ,  欠損 ,  マイクロサテライト不安定性 ,  解析