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J-GLOBAL ID:201702219367683078   整理番号:17A1964443

フルクトース 1,6 ビスホスファターゼ インヒビトル:2型糖尿病の管理のための新しい有効なアプローチ【Powered by NICT】

Fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors: A new valid approach for management of type 2 diabetes mellitus
著者 (3件):
資料名:
巻: 141  ページ: 473-505  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0845A  ISSN: 0223-5234  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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糖尿病の上昇する発生率と臨床治療と関連領域は,新しい,効果的で安全な抗高血糖薬を開発するための新しい分子標的を探索する必要性を強調した。糖新生により過剰な内因性グルコース産生は,2型糖尿病患者における高血糖症の主要な決定因子である。においても単一電流投与は糖新生を減少させるために直接作用する。,グルコネオゲネシスの酵素を制御するよく知られた速度,フルクトース 1,6 ビスホスファターゼ(FBPアーゼ)は糖新生仲介グルコース過剰産生を制御する正当な分子レベル標的として出現し,その阻害剤である満たされていない医療ニーズを満たすと思われる。本編集では種々の化学クラスFBPアーゼの阻害剤は非競合的および非競合的様式を介して作用し,レビューした。阻害剤の構造活性相関研究に詳細な説明は酵素の結合部位での分子レベルの相互作用と共に提示した。三次元定量的構造活性相関(3D QSAR)研究,鉛を最適化し,いくつかの場所で要約した。この群集では,過去に特許FBPアーゼ阻害剤を表形式で編集した。本レビューでは,新しいクラスの抗糖尿病薬としてのFBPアーゼ阻害剤とそれらの可能性の治療的有用性への新しい洞察を明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (3件):
分類
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細胞生理一般  ,  酵素生理  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
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