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J-GLOBAL ID：201702219879867697   整理番号：17A1696833

トロピリウムカチオンを経由するベンゼンへシクロオクタテトラエンからの酸化におけるπ共役環の収縮【Powered by NICT】

Contraction of π-Conjugated Rings upon Oxidation from Cyclooctatetraene to Benzene via the Tropylium Cation

著者 (3件)： Tamoto Akira (Graduate School of Materials Science, Nara Institute of Science and Technology (NAIST), 8916-5 Takayama-cho, Ikoma, 630-0192, Japan) ,  Aratani Naoki (Graduate School of Materials Science, Nara Institute of Science and Technology (NAIST), 8916-5 Takayama-cho, Ikoma, 630-0192, Japan) ,  Yamada Hiroko (Graduate School of Materials Science, Nara Institute of Science and Technology (NAIST), 8916-5 Takayama-cho, Ikoma, 630-0192, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 23  号： 64  ページ： 16388-16392  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 偶然酸化によるシクロヘプタトリエンスピロラクトン3へのシクロオクタテトラエン誘導体1のユニークな変換,60年間に報告された最初のそのような変換を発見した。製品3は酸/塩基処理,劇的な分光学的変化を伴ったによる芳香族トロピリウムカチオン3時間 +への相互変換可逆的にすることができた。得られたシクロヘプタトリエンは酸化によりベンゼンに変換できた。X線研究によりすべての主要な構造を特性化した。π共役環サイズは酸化により最終的に6~8年から7年まで縮小し,次に,より強い芳香族化の方向。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

著者キーワード (5件)： 芳香族性 ,  シクロオクタテトラエン ,  oxidation ,  転位 ,  π共役

タイトルに関連する用語 (6件)： ベンゼン ,  シクロオクタテトラエン ,  酸化 ,  π共役 ,  環 ,  収縮