文献

J-GLOBAL ID：201702221881801221   整理番号：17A0793427

変性H PLCによるパキスタンの急性骨髄性白血病患者におけるFLT3/TKDとIDH1突然変異の検出【Powered by NICT】

Detection of FLT3/TKD and IDH1 Mutations in Pakistani Acute Myeloid Leukemia Patients by Denaturing HPLC

著者 (4件)： Ali Akbar (School of Biological Sciences, University of the Punjab, Quaid-i-Azam Campus, Lahore, 54590, Pakistan) ,  Ali Akbar (Faculty of Pharmacy, Northern Border University, Rafha, Kingdom of Saudi Arabia) ,  Gale Rosemary E. (Department of Haematology, University College London Cancer Institute, London, United Kingdom) ,  Shakoori Abdul Rauf (School of Biological Sciences, University of the Punjab, Quaid-i-Azam Campus, Lahore, 54590, Pakistan)
資料名： Journal of Cellular Biochemistry  (Journal of Cellular Biochemistry)
巻： 118  号： 5  ページ： 1174-1181  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0326B  ISSN： 0730-2312  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 急性骨髄性白血病(AML)は,骨髄における骨髄性細胞の数とそれらの成熟停止の増加によって特徴づけられる。AMLに関連する種々の遺伝的変異。クラスIII受容体チロシンキナーゼファミリーのメンバーであるFMS様チロシンキナーゼ3(FLT3)は幹細胞生存に重要な役割,及び樹状細胞とナチュラルキラー細胞の発生を果たしている。FLT3/TKD変異はFLT3蛋白質の活性化ループ内の残基D835とI836のミスセンス変異あるいはフレーム内変化をが一般的である。D835突然変異はAML患者の約7%で発生することが報告されている。変異は,AML患者の約9%におけるイソクエン酸デヒドロゲナーゼ1(IDH1)のエキソン4で報告されている。FLT3/TKDとIDH1遺伝子の突然変異はパキスタンのAML患者で研究し,検査所見と相関していた。FLT3/TKD変異は7%であったが,IDH1変異は10%パキスタンAML患者で見いだされた。これら変異のどちらも年齢と性別と有意に相関した,これらの変異の発生率は女性患者で高かった。これらの変異は明確に相互に関連していることが分かった。IDH1変異は正にFAB型M1と関連し,FAB型M2と負の相関を示した。結論として,パキスタン患者におけるすべてのこれらの変異の発生率は世界的に報告されている範囲内であった。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *変異 ,  *パキスタン・イスラム共和国 ,  幹細胞 ,  *突然変異 ,  タンパク質 ,  *急性骨髄性白血病 ,  樹状細胞 ,  受容体型チロシンキナーゼ ,  *患者 ,  NK細胞 ,  *骨髄 ,  ミスセンス突然変異
準シソーラス用語： 遺伝的変異 ,  *イソクエン酸デヒドロゲナーゼ1 ,  *fms様チロシンキナーゼ3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： AML ,  急性AMYELOID白血病 ,  FLT3/TKD変異 ,  IDH1変異 ,  WBC数

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： 変性 ,  PLC ,  パキスタン ,  急性骨髄性白血病 ,  患者 ,  flt3 ,  IDH1 ,  突然変異