幼若ホルモン作動薬の信頼性のあるin vitroスクリーニング系を確立するための比較ルシフェラーゼアッセイ【Powered by NICT】

Miyakawa Hitoshi; Miyakawa Hitoshi; Iguchi Taisen; Iguchi Taisen

文献

J-GLOBAL ID：201702224114778161 整理番号：17A1236959

幼若ホルモン作動薬の信頼性のあるin vitroスクリーニング系を確立するための比較ルシフェラーゼアッセイ【Powered by NICT】

Comparative luciferase assay for establishing reliable in vitro screening system of juvenile hormone agonists

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巻： 37 号： 9 ページ： 1082-1090 発行年： 2017年
JST資料番号： E0787B ISSN： 0260-437X CODEN： JJATDK 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

リガンド-受容体相互作用の厳密性を用いた培養細胞に基づくin vitroアッセイは非常に多数分子の中から特定のホルモン作動薬のスクリーニングのための有用な典型的である。しかし,配位子はしばしば進化による改変または修飾される実際に同一受容体オーソログでも,種および/または分類群間で生じると考えられている異なるリガンド感受性プロフィル。このような配位子遷移は幼若ホルモン(JH),節足動物における最も重要な内分泌因子の一つで観察された。ホルモン受容体における配位子選択性変化の分子的基礎を理解するため,三昆虫(Drosophila melanogaster,Aedes aegypti(ネッタイシマカ)およびコクヌストモドキ(Tribolium castaneum)と1つの甲殻類(Daphnia pulex)の間のJH受容体,メトプレン耐性(Met)のアミノ酸配列と配位子選択性を比較した。D.pulexと比較して,三昆虫の受容体はJH III,昆虫において主要な先天性JH配位子に高い感度を示すことを見出した。さらに,Met配列中の点変異分析は,昆虫におけるJH感度を増加させるために重要であることを候補アミノ酸残基を明らかにした。Metのアミノ酸変異はJHシグナル伝達経路の進化の間に断続的に配位子選択性の変化に影響を及ぼしている可能性がある。これらの知見は,既存の(発展途上)培養細胞に基づくアッセイ系を改善するための有用なおよびホルモンシグナル伝達における機能的多様化とホルモン受容体の分子進化の間の関係に光を当てるであろう。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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有機化合物の毒性

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