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J-GLOBAL ID：201702225616817453   整理番号：17A1064292

薬理作用団に基づく3D QSARおよびドッキングアプローチを用いたVEGFR-2チロシンキナーゼ阻害剤としてのキノリン誘導体の分子モデリング研究【Powered by NICT】

Molecular modeling studies of quinoline derivatives as VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors using pharmacophore based 3D QSAR and docking approach

著者 (3件)： Ugale Vinod G. (Division of Computer Aided Drug Design, Department of Pharmaceutical Chemistry, R.C. Patel Institute of Pharmaceutical Education and Research, Shirpur (Dhule) 425405, Maharashtra, India) ,  Patel Harun M. (Division of Computer Aided Drug Design, Department of Pharmaceutical Chemistry, R.C. Patel Institute of Pharmaceutical Education and Research, Shirpur (Dhule) 425405, Maharashtra, India) ,  Surana Sanjay J. (Division of Computer Aided Drug Design, Department of Pharmaceutical Chemistry, R.C. Patel Institute of Pharmaceutical Education and Research, Shirpur (Dhule) 425405, Maharashtra, India)
資料名： Arabian Journal of Chemistry  (Arabian Journal of Chemistry)
巻： 10  号： S2  ページ： S1980-S2003  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3189A  ISSN： 1878-5352  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 薬理作用団モデリング研究はVEGFR-2チロシンキナーゼ阻害剤としてのキノリン誘導体のシリーズを行った。薬理作用団特徴として二個の水素結合アクセプタ(A),一個の水素結合ドナー(D),及び二個の芳香環(R)と五点薬理作用団を開発した。薬理作用団仮説は,統計的に有意な3D-QSARモデルを与え,トレーニングセット化合物の,R~2=0.8621の相関係数であった。生成されたモデルは優れた予測力を示し,q~2=0.6943の相関係数と試験セット化合物。さらに,VEGFR-2チロシンキナーゼ阻害剤としてのキノリン誘導体の構造活性相関を明らかにし,それらの間の活性の違いを議論した。ドッキング研究も行った活性及び不活性化合物は薬物-受容器相互作用を解析するためのVEGFR-2結晶構造の活性部位にドッキングさせた。さらに,五のLipinski則のためのすべての化合物を分析し薬物らしさを評価し,QikPropを用いたin silico ADMEパラメータの確立した。結果は良好な活性のためのこれらのクラスVEGFR-2阻害剤の最適化を助けるであろう洞察を提供し,さらなるリード最適化と仮想スクリーニングに有用と考えられる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *ドッキング ,  *モデリング ,  活性部位 ,  相関係数 ,  最適化 ,  受容体 ,  水素結合 ,  *三次元 ,  *定量的構造活性相関
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  *分子モデリング ,  *キノリン類 ,  *チロシンキナーゼ阻害剤 ,  *VEGF受容体2 ,  *ファーマコホア , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： VEGFR-2チロシンキナーゼ阻害剤 ,  3次元QSARドッキング ,  5のLipinskiの法則

分類 (2件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B)

タイトルに関連する用語 (9件)： 薬理作用団 ,  3D ,  QSAR ,  ドッキング ,  VEGFR-2 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  キノリン誘導体 ,  分子モデリング ,  研究