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J-GLOBAL ID：201702225794335236   整理番号：17A1511251

SHP2結合と活性化のための異なる機構は地理的に異なるHelicobacter pylori CagA癌蛋白質による活用である【Powered by NICT】

Differential Mechanisms for SHP2 Binding and Activation Are Exploited by Geographically Distinct Helicobacter pylori CagA Oncoproteins

著者 (13件)： Hayashi Takeru (Department of Microbiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Senda Miki (Structural Biology Research Center, Photon Factory, Institute of Materials Structure Science, High Energy Accelerator Research Organization (KEK), Tsukuba 305-0801, Japan) ,  Suzuki Nobuhiro (Structural Biology Research Center, Photon Factory, Institute of Materials Structure Science, High Energy Accelerator Research Organization (KEK), Tsukuba 305-0801, Japan) ,  Nishikawa Hiroko (Department of Microbiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Nishikawa Hiroko (Max Planck-The University of Tokyo Center for Integrative Inflammology, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Ben Chi (Department of Microbiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Tang Chao (Department of Microbiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Nagase Lisa (Structural Biology Research Center, Photon Factory, Institute of Materials Structure Science, High Energy Accelerator Research Organization (KEK), Tsukuba 305-0801, Japan) ,  Inoue Kaori (Department of Microbiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Senda Toshiya (Structural Biology Research Center, Photon Factory, Institute of Materials Structure Science, High Energy Accelerator Research Organization (KEK), Tsukuba 305-0801, Japan) ,  Senda Toshiya (Department of Materials Structure Science, School of High Energy Accelerator Science, The Graduate University of Advanced Studies, Tsukuba 305-0801, Japan) ,  Hatakeyama Masanori (Department of Microbiology, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan) ,  Hatakeyama Masanori (Max Planck-The University of Tokyo Center for Integrative Inflammology, Tokyo 113-0033, Japan)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 20  号： 12  ページ： 2876-2890  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Helicobacter pylori東アジア型は西洋型より胃癌と密接に関連した。ここでは,チロシンりん酸化により,東アジアCagA特異EPIYA Dセグメントは西部CagA特異EPIYA-Cよりも二桁高い規模の前発癌性SHP2ホスファターゼのN SH2ドメインに結合することを示した。高親和性結合は,EPIYA DにおけるホスホチロシンおよびN SH2ホスホペプチド結合床に中空から位置でPhe間の潜在的相互作用を介して達成された。西部,CagAにおけるEPIYA-Cの重複,胃癌リスクを増加させるがN SH2とC-SH2によるSHP2と二価の高親和性結合を可能にした。これらの強いCagA結合はSHP2の酵素的活性化,腫瘍性形質を有する細胞を与えるを施行。機構的には,SHP2におけるN SH2は刺激「緩和」と阻害「スクイーズ」状態間の平衡,SHP2を刺激する「緩和」状態への高親和性CagA結合により固定されたままである。従って,東アジアCagAと西CagAはSHP2の規制緩和のための異なる機構を利用した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *Helicobacter pylori ,  ホスファターゼ ,  *癌タンパク質 ,  相互作用 ,  胃腫瘍 ,  親和性 ,  酵素活性度 ,  東アジア ,  発癌性 ,  SH2ドメイン ,  ホスホペプチド ,  チロシンリン酸化 ,  *CagA ,  *SHP2 ,  *微生物 ,  *らせん菌

著者キーワード (8件)： H elicobacter pylori ,  東アジアCagA ,  西CagA ,  SHP2 ,  EPIYAモチーフ ,  アロステリック調節 ,  SH2ドメイン ,  胃癌

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

物質索引 (1件)： ホスホチロシン

タイトルに関連する用語 (7件)： SHP2 ,  活性化 ,  地理 ,  Helicobacter ,  CagA ,  癌蛋白質 ,  活用