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J-GLOBAL ID:201702226057375748   整理番号:17A0699914

MiSeqにカスタマイズされた法医学的に有益なSNPパネルの大規模並列配列決定【Powered by NICT】

Massively parallel sequencing of customised forensically informative SNP panels on the MiSeq
著者 (6件):
資料名:
巻: 37  号: 21  ページ: 2832-2840  発行年: 2016年 
JST資料番号: A0626B  ISSN: 0173-0835  CODEN: ELCTDN  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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法医学DNAに基づく知能,法医学的DNA表現型は,証拠に基づく材料のドナーの生物地理学的祖先を推論するためのSNPと外部可視特性を利用している。SNaPshot~は一般的に使用される法医学SNP遺伝子型決定技術,単一反応で30 40SNPのマルチプレックスに限られ,PCR汚染する傾向である。超並列配列決定はオリゴヌクレオチド試料バーコード戦略を用いて同時に複数の試料中の遺伝子型百のSNPの能力を持っている。Illumina MiSeq大規模並行配列決定プラットフォームの本研究は,SNPforID,52plex,SNPforID,34plex,Eurasiaplex,PacifiplexとIrisPlexから成る五種類の確立された法医学的DNA表現型アッセイにより生成されたSNaPshot PCRアンプリコンからの48試料中の136のユニークなSNPsを解析した。約3GB配列データは二MiSeqフローセルから生成し,プロファイルは0.25ng DNAから得た。SNaPshotと比較して,平均98%の遺伝子型の一致が達成された。カスタマイズされたアプローチは非常に劣化し,阻害,および中程度のケースワーク試料からSNPプロファイルを達成に成功した。陰性対照におけるヘテロ接合体不均衡と配列包括度はベースライン配列包括度しきい値を確立し,対立遺伝子頻度しきい値を精密化する必要性を強調した。本研究は法医学SNP分析のためのMiSeqの可能性を実証した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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法医学  ,  遺伝子の構造と化学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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