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J-GLOBAL ID:201702228097962018   整理番号:17A1663521

アドリアマイシン-銅-クルクミンナノミセルの調製とin vitro特性研究【JST・京大機械翻訳】

Preparationof Doxorubicin-Copper-Curcumin Nano-micelles and its In-vitro Activities Evaluaion
著者 (7件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 308-312  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2962A  ISSN: 1672-0482  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】アドリアマイシン-銅-クルクミン(DOX-Cu-Cur)三元錯体のナノミセルを調製し,それらの相乗的治療効果を達成するために,薬物負荷とインテリジェント化薬を定量化する。。・・・・・・・・・・・. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . の混合物を調製する。方法:P407をキャリヤーとし、Box-Behnken設計を用いて製剤に対して処方最適化を行い、そしてミセルの体外放出特性を考察し、MTT法により、ミセルの腫瘍細胞に対する抑制作用を研究した。結果:最適化された薬物負荷ミセル(DOX-Cu-Cur/P407)の粒径は(31.06±4.20)nmで、多分散係数は0.174±0.028であった。ドキソルビシンとクルクミンの封入効率は,それぞれ(93.17±1.05)%と(100.03±1.10)%であった。in vitro放出曲線により、ミセルは酸に対する敏感な薬物放出特性を有し、MTT結果により、DOX-Cu-Cur/P407は腫瘍増殖を顕著に抑制し、しかも単一薬物よりも良好な相乗作用があることが明らかになった。結論:DOX-Cu-Cur/P407ミセルは均一な粒子径と高い封入効率を有し、腫瘍の酸性微小環境に応答でき、定量的に敏感な薬物放出と協同治療効果を実現することが期待できる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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