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J-GLOBAL ID：201702230428116864   整理番号：17A1821891

主要な先天性異常を合併した妊娠における死産および新生児死亡率:大規模欧州人コホートからの所見【Powered by NICT】

Stillbirth and neonatal mortality in pregnancies complicated by major congenital anomalies: Findings from a large European cohort

著者 (10件)： Groen Henk (Department of Epidemiology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Bouman Katelijne (Department of Genetics, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  Pierini Anna (Institute of Clinical Physiology, National Research Council (IFC-CNR), Pisa, Italy) ,  Rankin Judith (Institute of Health and Society, Newcastle University, UK) ,  Rissmann Anke (Malformation Monitoring Centre Saxony-Anhalt, Medical Faculty, Otto-von-Guericke University, Magdeburg, Germany) ,  Haeusler Martin (Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Obstetrics and Maternal Fetal Medicine, Medical University of Graz, Graz, Austria) ,  Yevtushok Lyubov (OMNI-Net for Children and Rivne Medical Diagnostic Center, Rivne, Ukraine) ,  Loane Maria (Center for Maternal, Fetal and Infant Research, Institute for Nursing and Health Research, Ulster University, Coleraine, UK) ,  Erwich Jan Jaap H.M. (Department of Obstetrics and Gynecology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands) ,  de Walle Hermien E.K. (Department of Genetics, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands)
資料名： Prenatal Diagnosis  (Prenatal Diagnosis)
巻： 37  号： 11  ページ： 1100-1111  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2726A  ISSN： 0197-3851  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【目的】は妊娠中絶または継続についての意思決定に達し,欧州の大規模なコホートに基づく周産期政策を形成するために親を助けるために予後情報を提供することである。先天性異常(EUROCAT)ネットワークのヨーロッパ監視から【方法】十三レジストリは,1998年1月1日からのデータを寄与し,2011年12月31日。胎児異常の成端は除外した。染色体異常症候群と単離した異常群はEUROCATガイドラインに従って区別した。周産期死亡,死産,および初期と後期新生児死亡率(NMRs)は異常群と妊娠期間で分析した。【結果】 73337症例のうち,先天性異常と関係した周産期死亡率は出生1.27人当たり1000であった(95%信頼区間,1.23 1.31)。平均死産率は2.68%(範囲0%~51.2%)であった。初期および後期NMRは2.75%(範囲0%~46.7%)と0.97%(範囲0%~17.9%)であった。染色体異常と症候群,最も多く分離された異常は,一般集団と比較して胎児死亡のタイミングに関する有意差があった。染色体と中枢神経系奇形,死産率を高かった。【結論】,死産,NMR,およびタイミング妊娠年齢の速度を考慮した異常の間で意味ある違いを見出した。著者らのデータは,親たちが,先天異常と胎児を約決定に役立ち,周産期管理に関する母体-胎児医学専門家を周知させる手助けとなる。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 染色体 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  *ヨーロッパ ,  染色体異常 ,  *母集団 ,  *妊娠 ,  胎児疾患 ,  周産期 ,  胎児 ,  胎児死亡
準シソーラス用語： 胎児死亡率 ,  周産期死亡率 ,  *死産 ,  *新生児死亡率 ,  *先天異常 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 婦人科疾患,妊産婦の疾患  (GS03000D) ,  牛  (FD02020Y)

タイトルに関連する用語 (9件)： 先天性異常 ,  合併 ,  妊娠 ,  死産 ,  新生児死亡率 ,  大規模 ,  欧州 ,  コホート ,  所見