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J-GLOBAL ID:201702231264534141   整理番号:17A1343654

アセチルチオコリンの加水分解と有機りん脱りん酸のためのバイオインスパイアード計測アセチルコリンエステラーゼ触媒としてPolyhydroxamicalkanoate:実験的研究と理論的洞察【Powered by NICT】

Polyhydroxamicalkanoate as a bioinspired acetylcholinesterase-based catalyst for acetylthiocholine hydrolysis and organophosphorus dephosphorylation: experimental studies and theoretical insights
著者 (6件):
資料名:
巻:号: 15  ページ: 3388-3398  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2461A  ISSN: 2044-4761  CODEN: CSTAGD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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固定化過程での容易な変性と漏れのため限定的であるアセチルコリンエステラーゼ(AChE)をベースにしたバイオセンシング法。酵素模倣体は多様な触媒作用の応用に広範な可能性を実証した,それらは天然酵素より望ましい利点,柔軟な実験条件と組み合わせた低コスト大量生産を提供するからである。ここでは,アセチルチオコリン(ATCh)基板と同様にパラオキソンエチル脱りん酸の加水分解のための機能化したポリアクリルアミド,polyhydroxamicalkanoate(PHA)の性能を調べた。Polyhydroxamicalkanoateは活性部位として作用するその骨格に沿って挿入されたヒドロキサム基とカルボキシル基を含んでいた。模倣モデルはpH=7.0とpH=8.0における10~7倍以上10~8倍のATChの加水分解に対して重要な速度増強を示した。本研究では,密度汎関数理論計算は,パラオキソンエチルに加えてATChを用いたバイオインスパイアードAChE材料間の相互作用を,原子論的レベルで探索した。振動解析はATCh,パラオキソンエチル及びPHAの構造モデルを検証した。注目すべきことに,パラオキソンエチルPHAの吸着エネルギーはATCh PHAのそれよりも3倍高かった。前述の結果は,パラオキソンエチルは,農薬のりん原子とPHAのヒドロキサム酸部分の酸素原子の間の共有結合のために,ATChと比較して高分子活性部位を阻害し,p-ニトロフェノラートを放出することを意味する。本研究は,AChE-ベースバイオインスパイアードポリマーはATChの加水分解とパラオキソンエチル脱りん酸化で受けている相互作用機構に光を当てた。モデリング戦略は,バイオセンシングアプローチの代替としてこの生体模倣PHAポリマーの応用の可能性を明らかにする実験結果を強化する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分析機器  ,  酵素一般  ,  酵素の応用関連 
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