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J-GLOBAL ID：201702231325220471   整理番号：17A1824478

in vivoベンゾ[a]ピレン誘発遺伝毒性を抑制するDNAポリメラーゼκの限られた能力【Powered by NICT】

Limited ability of DNA polymerase kappa to suppress benzo[a]pyrene-induced genotoxicity in vivo

著者 (9件)： Masumura Kenichi (Division of Genetics and Mutagenesis, National Institute of Health Sciences, 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo, 158-8501, Japan) ,  Toyoda-Hokaiwado Naomi (Division of Genetics and Mutagenesis, National Institute of Health Sciences, 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo, 158-8501, Japan) ,  Niimi Naoko (Division of Genetics and Mutagenesis, National Institute of Health Sciences, 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo, 158-8501, Japan) ,  Gruz Petr (Division of Genetics and Mutagenesis, National Institute of Health Sciences, 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo, 158-8501, Japan) ,  Wada Naoko A. (Research Division, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., 1-135 Komakado, Gotemba, Shizuoka, 412-8513, Japan) ,  Takeiri Akira (Research Division, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., 1-135 Komakado, Gotemba, Shizuoka, 412-8513, Japan) ,  Jishage Kou-ichi (Research Division, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., 1-135 Komakado, Gotemba, Shizuoka, 412-8513, Japan) ,  Mishima Masayuki (Research Division, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., 1-135 Komakado, Gotemba, Shizuoka, 412-8513, Japan) ,  Nohmi Takehiko (Division of Genetics and Mutagenesis, National Institute of Health Sciences, 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo, 158-8501, Japan)
資料名： Environmental and Molecular Mutagenesis  (Environmental and Molecular Mutagenesis)
巻： 58  号： 9  ページ： 644-653  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0213A  ISSN： 0893-6692  CODEN： EMMUEG  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAポリメラーゼカッパ(Polk)は損傷乗り越えDNA合成に関与する特殊化したDNAポリメラーゼである。in vivoでの遺伝毒性物質に対して保護的役割を理解するために,著者らは突然変異に対するレポーター遺伝子を有し,不活性Polkを発現する不活化Polkノックインgptデルタ(不活性化Polk KI)マウスを確立した。本研究では,Polkは実際に生化学とin vitro細胞培養研究により予測されたように,BP誘導遺伝毒性を抑制したかどうかを決定するベンゾ[a]ピレン(BP)の遺伝毒性を検討した。七週齢不活化Polk KIと野生型(WT)マウスは胃内強制栄養により三日間連続して515または50mg/(kg日)の用量でBPで処理し,結腸における突然変異と末梢血での小核形成を調べた。驚いたことに,差は5または50mg/kg用量で変異と小核形成の頻度では観察されなかった。不活化Polk KIマウスは15mg/kg用量でのみWTマウスよりもgpt突然変異頻度を約二倍高かった。小核形成の頻度は同じ用量でWTマウスよりも不活性化Polk KIでわずかに高かったが,それは統計的に有意ではなかった。結果は,Polkは結腸および骨髄におけるBP誘導遺伝毒性を抑制するための限られた能力を有することを,変異誘発と発癌における特殊化したDNAポリメラーゼの役割をin vitroアッセイによるだけでなく,in vivoマウス研究で検討すべきであることを示唆した。はまた,若齢と老齢の不活性化Polk KIマウスにおける自発的変異誘発を報告した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *DNAポリメラーゼ ,  核形成 ,  野生型 ,  末梢血 ,  骨髄 ,  *遺伝毒性 ,  生化学 ,  変異誘発 ,  結腸 ,  レポーター遺伝子 ,  突然変異 ,  不活性化 ,  細胞培養 ,  in vitro実験 ,  発癌

著者キーワード (5件)： 損傷乗り越えDNA合成 ,  触媒活性のないノックインマウス ,  gptデルタマウス ,  ベンゾ[a]ピレン ,  老化

分類 (2件)： 遺伝的変異  (EC01030Y) ,  遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (5件)： ピレン ,  誘発 ,  遺伝毒性 ,  DNAポリメラーゼκ ,  能力