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J-GLOBAL ID：201702231822169999   整理番号：17A1484688

けい皮酸誘導体は酸化ストレスの誘導を介してC型肝炎ウイルス複製を阻害する【Powered by NICT】

Cinnamic acid derivatives inhibit hepatitis C virus replication via the induction of oxidative stress

著者 (14件)： Amano Ryota (Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Graduate Faculty of Interdisciplinary Research, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan) ,  Yamashita Atsuya (Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Graduate Faculty of Interdisciplinary Research, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan) ,  Kasai Hirotake (Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Graduate Faculty of Interdisciplinary Research, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan) ,  Hori Tomoka (Institute of Medical Chemistry, Hoshi University, Tokyo, Japan) ,  Miyasato Sayoko (Institute of Medical Chemistry, Hoshi University, Tokyo, Japan) ,  Saito Setsu (Institute of Medical Chemistry, Hoshi University, Tokyo, Japan) ,  Yokoe Hiromasa (Institute of Medical Chemistry, Hoshi University, Tokyo, Japan) ,  Takahashi Kazunori (Institute of Medical Chemistry, Hoshi University, Tokyo, Japan) ,  Tanaka Tomohisa (Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Graduate Faculty of Interdisciplinary Research, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan) ,  Otoguro Teruhime (Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Graduate Faculty of Interdisciplinary Research, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan) ,  Maekawa Shinya (The First Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Graduate Faculty of Interdisciplinary Research, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan) ,  Enomoto Nobuyuki (The First Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Graduate Faculty of Interdisciplinary Research, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan) ,  Tsubuki Masayoshi (Institute of Medical Chemistry, Hoshi University, Tokyo, Japan) ,  Moriishi Kohji (Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Graduate Faculty of Interdisciplinary Research, University of Yamanashi, Yamanashi, Japan)
資料名： Antiviral Research  (Antiviral Research)
巻： 145  ページ： 123-130  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0654B  ISSN： 0166-3542  CODEN： ARSRDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： いくつかのけい皮酸誘導体は,抗ウイルス活性を示すことが報告されている。本研究では,17種の合成けい皮酸誘導体を調製し,C型肝炎ウイルス(HCV)に対する有効な抗ウイルス化合物を同定するためにそれらをスクリーニングした。二ヒット化合物の一つ,化合物6は16.2 94.2の1.5 8.1μMとSI値のEC_50値を持つ遺伝子型1b,2a,3aおよび4aのウイルス複製を抑制した。けい皮酸誘導体AG490は,HCV複製およびJanusキナーゼ(JAK)2の活性を抑制することが報告されているためシグナル伝達兼転写活性化因子3(STAT3)のTyr~705のりん酸化に対する化合物6の影響を調べた。化合物6はHCV複製を強力に抑制が,同じ濃度でSTAT3Tyr~705のJAK1/2依存性リン酸化を阻害しなかった。さらに,汎JAK阻害剤はSTAT3Tyr~705のリン酸化を強力に障害をトファシチニブが,同じ濃度でレプリコン細胞,HCV感染細胞でのHCV複製を阻害し,STAT3Tyr~705のリン酸化状態は必ずしもHCV複製と相関しないとの概念を支持しなかった。反応性酸素種(ROS)の産生は,化合物6で処理することにより誘導されたが,N アセチル システインは化合物6で処理したレプリコン細胞におけるHCV複製とROS産生を回復した。これらのデータは,化合物6は酸化ストレスの誘導を介してH CV複製を阻害することを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *C型肝炎 ,  リン酸化 ,  *ウイルス ,  レプリコン ,  *ウイルス複製 ,  抗ウイルス作用 ,  *酸化ストレス ,  *C型肝炎ウイルス ,  *複製 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン ,  分子標的治療薬 ,  芳香族化合物 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和カルボン酸
準シソーラス用語： C型肝炎ウイルス感染 ,  STAT3転写因子 ,  Janusキナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： C型肝炎ウイルス ,  けい皮酸 ,  STAT3 ,  活性酸素種

分類 (1件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

物質索引 (3件)： システイン ,  トファシチニブ ,  けい皮酸

タイトルに関連する用語 (6件)： けい皮酸誘導体 ,  酸化ストレス ,  誘導 ,  C型肝炎ウイルス ,  複製 ,  阻害