初代海馬ニューロンの培養のためのパッチ法【Powered by NICT】

Tang Yadong; Ulloa Severino Francesco Paolo; Iseppon Federico; Torre Vincent; Chen Yong; Chen Yong; Chen Yong

文献

J-GLOBAL ID：201702234947879493 整理番号：17A0754127

初代海馬ニューロンの培養のためのパッチ法【Powered by NICT】

Patch method for culture of primary hippocampal neurons

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資料名：
巻： 175 ページ： 61-66 発行年： 2017年
JST資料番号： C0406B ISSN： 0167-9317 CODEN： MIENEF 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

特に海馬ニューロン,一次ニューロンの培養は,神経生物学における細胞機構理解のために重要である。,これは表面被覆蛋白質と培養皿またはガラススライドを用いて達成した。ここでは,ポリ(エチレングリコール)ジアクリレート(PEGDA)のハニカムmicroframe上にエレクトロスピニングと架橋したゼラチンナノ繊維の単分子層上の一次ニューロンの培養のためのパッチ法を提案した。この方法は細胞の外因性材料接触を最小化し,培養培地への細胞の曝露面積を大きく増加することを可能にする。,特に星状細胞,ニューロンは培養皿上のそれと比較して形態やガラススライド上よりin vivoでことを見出した。もニューロンは単分子層ナノファイバーの懸濁領域に優先的に位置したことを見出した。最後に,カルシウムイメージングは,一次ニューロンは,ガラスよりもパッチ上の神経活動のより高い程度を有することを明らかにした。これらの結果は,架橋および単分子層ゼラチンナノ繊維は細胞外マトリックス構造を厳密に模倣し,従来の方法よりも一次ニューロンのより効果的な培養を可能にし,従って,神経機能と同様に細胞に基づくアッセイの先進的研究を容易にすることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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固体デバイス製造技術一般

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