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J-GLOBAL ID：201702236769336253   整理番号：17A0281608

グラフェン酸化物で共有結合的に修飾された固定相を利用するキャピラリー電気クロマトグラフィーによる薬物のエナンチオ分離

Enantioseparation of drugs by capillary electrochromatography using a stationary phase covalently modified with graphene oxide

著者 (3件)： LIU Zongran (China Pharmaceutical Univ., Jiangsu, CHN) ,  DU Yingxiang (China Pharmaceutical Univ., Jiangsu, CHN) ,  FENG Zijie (China Pharmaceutical Univ., Jiangsu, CHN)
資料名： Microchimica Acta  (Microchimica Acta)
巻： 184  号： 2  ページ： 583-593  発行年： 2017年02月 
JST資料番号： D0076A  ISSN： 0026-3672  CODEN： MIACAQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オーストリア (AUT)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 内径50μm,長さ33cm(実効長24.5cm)の溶融シリカキャピラリーを用いた。まず,γ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシランを50%溶解したメタノールを充てん,50°Cで12h処理後,0.75mg・mL^-1のAIBNを含む10%メタクリル酸グリシジル(GMA)を充てんし80°Cで1夜反応させる。GMAグラフト化キャピラリーに5%水酸化アンモニウム水溶液を入れ,40°Cで5h反応させた後,0.5mg・mL^-1のグラフェン酸化物(GO)と2mgのKOHを含む水溶液2.0mLを20min流す。洗浄後,60°Cで2h処理する。キャピラリー電気クロマトグラフィーに利用し,ナプロキセン,プラノプロフェン,ワルファリンを対象にエナンチオマの分離を行った。印加電圧は20kVとした。メチル-β-シクロデキストリン(Me-β-CD)をキラル認識剤として使い,30mMクエン酸ナトリウム/クエン酸緩衝液とメタノール或いはアセトニトリルを混合した溶液の組成,pHを分析種毎に最適化した。Me-β-CDと溶融シリカキャピラリーの組合せと比較し,キャピラリー内面修飾の分離への効果を確認した。

シソーラス用語： *グラフェン ,  *酸化物 ,  化学修飾 ,  *固定相 ,  *エレクトロクロマトグラフィー ,  シクロデキストリン ,  溶融シリカ毛管カラム ,  紫外検出器 ,  *光学分割 ,  薬剤分析 ,  脂肪族アミン ,  有機ケイ素化合物 ,  第一アミン ,  カルボン酸エステル ,  アゾ化合物 ,  脂肪族ニトリル ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物 ,  カルボン酸 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ラクトン ,  ヒドロキシケトン ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボン酸塩 ,  ヒドロキシ酸 ,  ポリカルボン酸
準シソーラス用語： *グラフェン酸化物 ,  キャピラリー電気クロマトグラフィー ,  エナンチオ分離 ,  メチル-β-シクロデキストリン ,  溶融シリカキャピラリーカラム

分類 (2件)： 分析機器  (CC02020S) ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  (CC04034H)

物質索引 (10件)： 3-アミノプロピルトリエトキシシラン ,  γ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン ,  AIBN ,  チオ尿素 ,  ナプロキセン ,  ワルファリン ,  プラノプロフェン ,  メタクリル酸グリシジル ,  クエン酸ナトリウム ,  クエン酸

タイトルに関連する用語 (7件)： グラフェン酸化物 ,  共有結合 ,  修飾 ,  固定相 ,  キャピラリー電気クロマトグラフィー ,  薬物 ,  エナンチオ分離