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J-GLOBAL ID:201702239649751082   整理番号:17A0139195

先天奇形および神経発達障害を有しつつも,成人後に幻聴が出現するまで未診断で経過した22q11.2欠失症候群の1例

An Adult Case of 22q11.2 Deletion Syndrome with Congenital Abnormalities and Neurodevelopmental Disorders, Which Remained Undiagnosed Until Presentation of Auditory Hallucinations
著者 (8件):
資料名:
巻: 119  号:ページ: 9-16  発行年: 2017年01月25日 
JST資料番号: Z0692A  ISSN: 0033-2658  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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22q11.2欠失症候群はDiGeorge症候群(DGS)・...
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分類 (3件):
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精神障害の診断  ,  先天性疾患・奇形の診断  ,  神経系の疾患 
物質索引 (6件):
物質索引
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引用文献 (22件):
  • American Psychiatric Association : Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th ed (DSM-IV). American Psychiatric Association, Washington, D. C., 1994(高橋三郎,大野裕,染矢俊幸訳:DSM-IV 精神疾患の診断・統計マニュアル.医学書院,東京,1996)
  • American Psychiatric Association : Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th ed. American Psychiatric Association, Washington, D. C., 2013(日本精神神経学会 日本語版用語監修,高橋三郎,大野裕監訳:DSM-5精神疾患の診断・統計マニュアル.医学書院,東京,2014)
  • 新井誠,宮下光弘,市川智恵ほか:カルボニルストレス性統合失調症:新たな病態仮説と将来の治療法の展望.精神経誌,114;199-208,2012
  • Bassett, A. S., Marshall, C. R., Lionel, A. C., et al. Copy number variations and risk for schizophrenia in 22q11.2 deletion syndrome. Hum Mol Genet, 17;4045-4053, 2008
  • Bassett, A. S., McDonald-McGinn, D. M., Devriendt, K., et al. : Practical guidelines for managing patients with 22q11.2 deletion syndrome. J Pediatr, 159 ; 332-339, 2011
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