文献
J-GLOBAL ID:201702239884042822   整理番号:17A1131791

チオレドキシン1は前立腺癌細胞における生理活性化合物により誘導されるアポトーシスを調節する【Powered by NICT】

Thioredoxin 1 modulates apoptosis induced by bioactive compounds in prostate cancer cells
著者 (9件):
資料名:
巻: 12  ページ: 634-647  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3135A  ISSN: 2213-2317  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
蓄積されつつある証拠は,単独または従来の化学療法剤と組み合わせて,天然生物活性化合物は癌と闘うための潜在的治療法として使用できることを示唆する。本研究では,四種の天然生物活性化合物(クルクミン,レスベラトロール,メラトニン,およびシリビニン)を用い,アンドロゲン感受性および非感受性前立腺癌細胞におけるアポトーシスを促進する酸化還元制御と能力におけるそれらの役割を研究した。クルクミンおよびレスベラトロールはROS産生を促進し,LNCaP及びPC-3のアポトーシスを誘起することを示した。反応性種の増加は,クルクミン誘導アポトーシスにおけるトリガー事象とこれらの細胞内の他の経路に及ぼすレスベラトロールの影響の結果である。さらに,ここでは,これら四化合物は主要な細胞内レドックス制御因子であるチオレドキシン系の一つに異なる影響を及ぼすことを示した。クルクミンおよびレスベラトロールへの曝露は,TRX1酸化を促進し,その細胞内局在を変化させた。さらに,レスベラトロールはPC-3細胞におけるTRX1レベルを減少し,その阻害剤TXNIPの発現を増加させた。Conversly,メラトニンとシリビニンは細胞分裂抑制剤として作用し,ROSレベルを減少させ,TRX酸化防止効果を示した。まとめると,本研究は,前立腺癌治療における化学的予防剤として,現テストされた化合物の影響を調べ,TRX1酸化還元状態と機能。著者らの研究は,TRX系は,それらの作用機序の差であることを重要性を示した。これらの生物活性化合物は異なる応答を誘発し,前立腺癌細胞におけるROS産生と酸化還元系に影響し,酸化還元関連経路は,前立腺癌における分化または生存のようなプロセスに演じるかもしれない重要な役割を示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  性ホルモン  ,  泌尿生殖器の腫よう 

前のページに戻る