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J-GLOBAL ID：201702244481776224   整理番号：17A1316694

抗感染薬による新たな標的CrtN蛋白質の構造とその阻害剤ナナフェンとの作用機序の研究【JST・京大機械翻訳】

Study on the structure of anti-infective new target CrtN and its interaction mechanism with the inhibitor of naftifine

著者 (1件)： Suo Huirong (天津医科大学第二医院薬学部,天津,300211)
資料名： Tianjin Yike Daxue Xuebao  (Tianjin Yike Daxue Xuebao)
巻： 23  号： 2  ページ： 132-137  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3510A  ISSN： 1006-8147  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;新しいCrtN阻害剤の発見の基礎を提供するために,抗感染薬の新しい標的としてのCrtNの構造と阻害剤のナチュフェンの作用機序について研究した。方法;CrtNの三次元構造を相同モデルを用いて得て,分子動力学法により初期構造を最適化し,Ramachandranの結果を用いて,活性部位の探索,分子ドッキングおよび動力学シミュレーションにより,抑制剤のナフタレンフェンとCrtNの作用モードを調べた。結果;合理的なCrtN構造は,薬物と標的の間の相互作用を研究するために,ホモロジーモデルと動力学的最適化によって得られた。CrtNに対する活性部位の探索を行い、Site4ポケットをナフタレンフェンの結合部位として確定した。分子ドッキングと動力学シミュレーションにより,ナフトがM51,P53,I55,I85,P146,Y150,Y190,L311,L376などの疎水性相互作用を形成し,Y354とカチオン-π結合相互作用を形成することを示した。結論;最初に,CrtNの三次元構造を研究し,疎水性とカチオン-π結合相互作用が,CrtNに対するナフタレンの阻害活性のための重要な分子的基礎であることを明らかにした。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： カチオン ,  分子動力学 ,  計算機シミュレーション ,  結合部位 ,  最適化 ,  疎水性 ,  疎水性相互作用 ,  *活性部位 ,  相互作用 ,  ポリアセン
準シソーラス用語： ホモロジーモデリング ,  動力学シミュレーション ,  分子ドッキング ,  三次元構造 ,  *阻害剤 ,  *抗感染薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CrtN ,  naftifine ,  homology modeling ,  molecular dynamics ,  docking

分類 (2件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

物質索引 (1件)： ナフタレン

タイトルに関連する用語 (5件)： 抗感染薬 ,  標的 ,  阻害剤 ,  作用機序 ,  研究